{"title":"Diagnostici e termoterapia","description":null,"products":[{"product_id":"strisce-reattive-per-trigliceridi-accutrend-25-pezzi","title":"Strisce reattive per trigliceridi accutrend 25 pezzi","description":"\u003ch2\u003eACCUTREND\u003c\/h2\u003e \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRIGLYCERIDES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e Strisce per la determinazione dei trigliceridi, su sangue capillare fresco o eparinizzato fresco. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone di 25 Strisce reattive per Accutrend GC\/plus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e0011538144016","brand":"Accutrend","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57986627142015,"sku":"904612254","price":85.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/904612254.jpg?v=1784210759"},{"product_id":"test-per-la-rilevazione-di-alcool-nellespirato-monouso-tolleranza-metrologica-5-senza-dicromato-di-potassio-confezionamento-1-pezzo","title":"Test per la rilevazione di alcool nell'espirato monouso tolleranza metrologica 5% senza dicromato di potassio confezionamento 1 pezzo","description":"\u003ch2\u003eAlcoolTest\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eSENZA CROMO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ALTKCEC1","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57986953314687,"sku":"904743895","price":2.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/904743895.jpg?v=1784214619"},{"product_id":"test-individuazione-celiachia","title":"Test individuazione celiachia","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBiocard\u003cbr\u003e CELIAC TEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eTest autodiagnostico brevettato per una rapida identificazione degli anticorpi anti-tTG IgA associati alla malattia celiaca tramite un semplice prelievo di sangue dal polpastrello. \u003cbr\u003e Data la sua alta specificità e sensibilità questo test può essere usato come aiuto nella diagnosi della celiachia, ma ricordiamo che la diagnosi finale e definitiva spetterà al medico.\u003cbr\u003e Il test richiede solo 1 goccia di sangue (10 microlitri) preso da un polpastrello e può essere effettuato e valutato in 10 minuti. \u003cbr\u003e Il tutto è praticamente indolore.\u003cbr\u003e Il prodotto è anche un ottimo strumento per monitorare l'efficacia di una dieta priva di glutine una volta iniziata (solo su indicazione e consiglio del medico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 kit contiene:\u003cbr\u003e • 1 puoch in alluminio contenente la cassetta reattiva;\u003cbr\u003e • 1 pungidito sterile automatico;\u003cbr\u003e • 1 flacone contenente 0,5 ml di soluzione tampone;\u003cbr\u003e • 1 cerotto;\u003cbr\u003e • 1 salviettina disinfettante;\u003cbr\u003e • 1 foglietto istruzioni.\u003c\/div\u003e","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57990125912447,"sku":"921487563","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/921487563.jpg?v=1784230399"},{"product_id":"cartina-indicatrice-ph-21-pezzi","title":"Cartina indicatrice ph 21 pezzi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCARTINE INDICATRICI\u003cbr\u003e pH URINARIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e Raccogliere l'urina fresca in un recipiente. Staccare una delle strisce di controllo con le dita asciutte. Immergere la striscia di controllo per un secondo nell'urina, estrarre ed eliminare il liquido in eccesso. La parte bagnata assumerà un colore diverso a seconda del pH dell'urina. Entro 2 minuti comparare con la gamma dei colori.\u003cbr\u003e I valori compresi tra:\u003cbr\u003e - 5,6 e 6,8 indicano un pH acido;\u003cbr\u003e - 7 pH neutro;\u003cbr\u003e - 7,2 e 8 indicano un pH alcalino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 21 pezzi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003eP149","brand":"Named","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57990514934143,"sku":"904667553","price":5.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/904667553.jpg?v=1784238958"},{"product_id":"cartina-rilevatrice-ph-15-pezzi","title":"Cartina rilevatrice ph 15 pezzi","description":null,"brand":"Named","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57990514966911,"sku":"976102210","price":6.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"cartina-tornasole-ph-1-11","title":"Cartina tornasole ph 1-11","description":null,"brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57990514999679,"sku":"926215272","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"test-rapido-singolo-o-multiplo-per-rivelazione-uso-di-droghe-strip-easycheck-4-sostanze-c","title":"Test rapido singolo o multiplo per rivelazione uso di droghe strip easycheck 4 sostanze c","description":"\u003ch2\u003eEASYCHECK\u003cbr\u003e TEST DROGHE\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e EasyCheck è un test di screening qualitativo rapido di pronta lettura, che utilizza un metodo di legame competitivo per l’identificazione delle sottoelencate sostanze nelle urine:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eParametro\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCut-Off (ng\/ml)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eCOC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCocaina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eMET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMetanfetamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eMOR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMorfina\/oppiacei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eTHC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCannabis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e Il test si basa su una metodica immunocromatografica che utilizza specifici anticorpi. Coniugati droga\/proteina e anticorpi accoppiati a particelle colorate di oro colloidale sono assorbiti sulla membrana del test. La droga nel campione di urine compete con i coniugati droga \/proteina per i limitati siti di legame sugli anticorpi.\u003cbr\u003e Quantitativi di sostanze nelle urine uguali o superiori al valore di cut-off daranno esito positivo (+). Il test è disponibile nelle configurazioni: singolo (COC, MOR, THC, confezione da 3 test) e Multiscreen a 4 sostanze (COC, MOR, THC, MET).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCampo d'impiego\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il test è stato sviluppato solo per l'analisi di urina umana.\u003cbr\u003e Il risultato positivo di questo test dimostra solo la presenza di droghe o dei loro metaboliti nell'urina. Non da informazioni se si tratta di un avvelenamento.\u003cbr\u003e C'è la possibilità che il risultato del test sia sbagliato per errori tecnici, per errori nella procedura del test o anche per la presenza di sostanze e fattori ce influenzano il risultato del test e che influenzano il risultato del test e che non sono stati ricordati nel paragrafo \"specificità\" del foglietto illustrativo.\u003cbr\u003e Se c'è il sospetto che un campione sia stato contrassegnato erroneamente, manipolato o alterato, deve venire utilizzato un nuovo campione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCampionamento e trattamento del campione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il test antidroga EasyCheck è stato sviluppato per analizzare campioni d'urina. L'urina fresca non ha bisogno di trattamenti preliminari particolari e può venire usata direttamente. Se possibile il test dovrebbe avvenire lo stesso giorno del campionamento. I campioni possono venire conservati fino a due giorni a temperatura da +2°C a +8°C, o, se congelati, a -20°C anche per periodi più lunghi. Prima di effettuare il test i campioni devono venire riportati a temperatura ambiente. I campioni surgelati, dopo essere stati scongelati, devono essere ben rimescolati.\u003cbr\u003e I campioni d'urina, e tutti i materiali entrati in contatto con essi, devono venire trattati come se fossero infettivi. Evitare il contatto con la pelle portando guanti e indumenti da laboratorio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seguire le istruzioni per effettuare il campionamento. Il test e tutti gli altri componenti prima dello svolgimento del test devono venire portati a temperatura ambiente. Aprire la busta che contiene il test solo immediatamente prima di eseguire il test\u003cbr\u003e 1. Togliere il test dalla busta sigillata. Contrassegnare il campione;\u003cbr\u003e 2. Per lo strip singolo: tenere l'estremità libera della striscia reattiva per almeno 15 secondi nel campione d'urina. Fare attenzione che il test venga immerso fino alla linea marcata con frecce. Se l'urina bagna direttamente la finestra aperta del test o la membrana bianca nel centro del test, il test è inutilizzabile.\u003cbr\u003e 3. Con test a immersione multiplo: togliere il coperchio di protezione dal pannello del test e tenere l'estremità libere della striscia reattiva per almeno 15 secondi nel campione d'urina. Fare attenzione che il test venga immerso fino alla linea marcata con frecce. Se l'urina bagna direttamente la finestra aperta del test o la membrana bianca nel centro del test, il test è inutilizzabile.\u003cbr\u003e 4. L'analisi deve venire eseguita fra 3 e 8 minuti. Prima di leggere il risultato non aspettare più di 8 minuti.\u003cbr\u003e Lettura risultato:\u003cbr\u003e - Positivo: presenza di una riga rossa sulla sola Zona di Controllo (C).\u003cbr\u003e - Negativo: presenza di due righe rosse, una sulla Zona di Controllo e una sulla Zona Test (T).\u003cbr\u003e - Non Valido: Nel caso non appaia alcuna riga rossa sulla Zona di Controllo. In tale eventualità, si consiglia di ripetere il test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo per monouso in vitro. Solo per uso professionale. Campioni d'urina possono essere infettivi e devono venire quindi trattati e smaltiti con misure adeguate. Per evitare contaminazioni incrociate per ogni campione devono venire usati contenitori e pipette separati. Non utilizzare il test se il sacchetto della confezione appare danneggiato. I componenti animali presenti nel test (per es. anticorpi) non sono pericolosi se il test viene impiegato secondo le istruzioni per l'uso. Non impiegare il test dopo la data di scadenza. Non congelare il test.\u003cbr\u003e Leggere attentamente il foglietto illustrativo prima dell'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il test può venire conservato in una busta refrigerata o a temperatura ambiente (da +2°C a +30°C) fino alla data di scadenza indicata.\u003cbr\u003e Tenere al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente: \u003cbr\u003e - Test singoli imballati o in contenitori chiudibili;\u003cbr\u003e - Istruzioni per l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SRT206\u003c\/div\u003e","brand":"Easycheck","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57991887618431,"sku":"900186661","price":19.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/900186661.jpg?v=1784264874"},{"product_id":"test-rapido-tripack-thc-per-la-rilevazione-di-droghe-easycheck","title":"Test rapido tripack thc per la rilevazione di droghe easycheck","description":null,"brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57991887651199,"sku":"912013339","price":16.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"apparecchio-elettronico-per-la-rilevazione-di-alcool-nellespirato-tolleranza-metrologica-15-funzionamento-a-batteria","title":"Apparecchio elettronico per la rilevazione di alcool nell'espirato tolleranza metrologica 15% funzionamento a batteria","description":"\u003ch2\u003eALC Nose\u003cbr\u003e AT198\u003c\/h2\u003e Dispositivo Medico CE.\u003cbr\u003e Alcooltest elettronico che rileva la presenza di alcool nell’espirato. Non deve essere utilizzato come prova del valore rilevato, in quanto i risultati sono indicativi e comunque utili ad allertare che si è a rischio. Ogni individuo ha un differente metabolismo e pertanto i risultati saranno diversi in ognuno. Questo strumento deve essere utilizzato per verificare lo stato di intossicazione dall’alcool con un riferimento indicativo dei risultati ottenuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformazioni tecniche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Determinazione dei risultati: 0.00  -  0.20%BAC (0.00  -  1.00mg\/L; 0.00  -  2.00g\/L)\u003cbr\u003e Preallarme acustico al livello: 0.25mg\/L \/0,50 g\/L\u003cbr\u003e Nota : il Valore in gr \/l si ottiene = valore in mg\/L per 2100 \/ 1000\u003cbr\u003e Tolleranza: +\/- 12 % F.S.\u003cbr\u003e Sensore: Semiconduttore\u003cbr\u003e Temperatura d'esercizio -10 -40°C ≤95%RH\u003cbr\u003e Alimentazione : 2 x 3V batterie (\u0026gt;200 test di durata)\u003cbr\u003e Grandezza: 102mm X 37mm X 20mm\u003cbr\u003e Peso About 50g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIstruzione d'uso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Installazione batteria: inserire le pile nel verso indicato seguendo i segni +\/- indicati delle polarità.\u003cbr\u003e 2. Avvertenze: mantenere l'unità lontano da tutti i liquidi ed in un ambiente sicuro. Il gas disturba la prova.\u003cbr\u003e 3. Per un buon risultato della prova, attendere 10 minuti se avete fumato o bevuto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFunzionamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Premere il tasto dell'interruttore, il cicalino avvisa che inizia il ciclo di controllo del sensore. Attendere che inizi il conto alla rovescia dell'LCD da 18-0 e poi da 10-0 fino a che non compare sul display una \"C\" per iniziare la prova. Quando la \"C\" compare, alitare profondamente a distanza di 4 centimetri fino a che non vedete \"0.00\" ed udite uno squillo. Leggere il risultato sul display. Il risultato rimane sullo schermo per 8 sec, un altro squillo avvisa che il tester si spegne automaticamente. Il tester è più esatto intorno al livello prestabilito. \u003cu\u003e\u003cb\u003ePreallarme acustico al livello\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e: 0,5 g\/l - 0.24mg\/L (0.05%BAC)\u003cbr\u003e Dopo inattività per un lungo periodo, ripetere l’accensione e lo spegnimento più volte finche il livello non sia 0.00 nell'unità. (in assenza di alcool ed in ambiente neutro).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Evitare l’uso in ambienti saturi di gas (per pericolo di scoppio). Gas e CO\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e falsano il risultato.\u003cbr\u003e 2. Evitare l’uso entro i 15 minuti dopo aver assunto alcool ed in presenza di fumo, collutorio, caramelle.\u003cbr\u003e 3. prima di fare il test assicurarsi che siano passati almeno 60 minuti dall’assunzione di bevande. (Livello massimo del tesso alcolemico).\u003cbr\u003e 4. L’apparecchio dopo lunga inattività e nel caso del primo uso, ha bisogno di riscaldarsi per 5 secondi. (procedere per 3 test a vuoto). Ripetere più volte la prima fase per prepararlo al normale ciclo.\u003cbr\u003e 5. La non risposta del test o risultati non attendibili potrebbero essere dati dalla bassa tensione della batteria. Sostituitela.\u003cbr\u003e 6. Il produttore ed il distributore di questo apparecchio non assumono alcuna responsabilità per un uso non corretto e comunque valori rilevati sono da considerare indicativi. Questo prodotto stante la sua economicità utilizza sensori e microcircuiti che tendono all’ossidazione con l’uso. L’immissione di espirato comporta anche il deposito di umidità all’interno dell’apparecchio, che tende ad ossidare il sensore, in un periodo di tempo non quantificabile.\u003cbr\u003e 7. Attenzione: l’interno dell’apparecchio può ospitare batteri e virus delle precedenti espirazioni e trasmetterli in una errata fase di inspirazione, Pertanto questo apparecchio onde evitare rischi di contagio, deve essere utilizzato esclusivamente per uso personale.\u003cbr\u003e 8. Il sensore è soggetto a saturazione con l’uso dopo circa 300 test. Custodito in auto si rischia l’ossidazione rendendolo inaffidabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e AT198","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57992078426495,"sku":"902569514","price":39.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/902569514.jpg?v=1784272063"},{"product_id":"family-drug-test-5-urine","title":"Family drug test 5 urine","description":"\u003ch2\u003e\n\u003cfont face=\"Arial\"\u003eFAMILY DRUG\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cfont face=\"Lucida Handwriting\"\u003e\u003ci\u003etest\u003c\/i\u003e\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test antidroga per urine, immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eTest\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCalibratore\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSoglia Limite (ng\/ml)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCocaina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eBenzoilecgonina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMarijuana\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eMarijuana\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMetamfetamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eMetamfetamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOppiacei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eMorfina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKetamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eKetamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia\/spettometria di massa (GC\/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eRaccolta e preparazione dei campioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test.\u003cbr\u003e • Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEsecuzione del test\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C-30°C).\u003cbr\u003e 1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana.\u003cbr\u003e 2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePOSITIVO (+)\u003c\/b\u003e Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNEGATIVO (-)\u003c\/b\u003e Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNULLO\u003c\/b\u003e Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione.\u003cbr\u003e Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eLimiti\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate.\u003cbr\u003e 2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione.\u003cbr\u003e 3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione.\u003cbr\u003e 4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati.\u003cbr\u003e 5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test.\u003cbr\u003e 6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali.\u003cbr\u003e 7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire.\u003cbr\u003e • Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta.\u003cbr\u003e • Non utilizzare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e • Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente.\u003cbr\u003e • Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e • Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.\u003c\/div\u003e","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57992578859391,"sku":"921735256","price":24.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/921735256.jpg?v=1784275097"},{"product_id":"gynocanestest-tampone-vaginale","title":"Gynocanestest tampone vaginale","description":"\u003ch2\u003e Gyno-Canestest\u003cbr\u003e Autotest vaginale\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aiuta a diagnosticare le infezioni vaginali comuni\u003cbr\u003e e a selezionare il trattamento corretto.\u003cbr\u003e Per un trattamento consapevole.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFACILE DA USARE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Clinicamente testato con una precisione superiore al 90%\u003cbr\u003e • Test immediato con risultati in pochi secondi\u003cbr\u003e • Facile da leggere\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e Prima di utilizzare il prodotto leggere attentamente tutto il foglietto illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e Autotest vaginale per la diagnosi di infezioni vaginali comuni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gyno-Canestest è un test autodiagnostico per l'uso da parte di donne con sintomi vaginali anomali come ausilio nella diagnosi della causa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prima di utilizzare il prodotto, leggere attentamente tutto il foglietto illustrativo in quanto contiene informazioni utili e importanti che è necessario conoscere.\u003cbr\u003e Quali sono le cause più comuni delle infezioni vaginali?\u003cbr\u003e Come agisce Gyno-Canestest?\u003cbr\u003e Quali precauzioni occorre adottare prima di utilizzare Gyno-Canestest?\u003cbr\u003e Come si usa Gyno-Canestest?\u003cbr\u003e Come interpretare i risultati del test?\u003cbr\u003e Che cosa contiene la confezione di Gyno-Canestest?\u003cbr\u003e Come si conserva Gyno-Canestest?\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eQuali sono le cause più comuni delle infezioni vaginali?\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le infezioni vaginali sono un problema di uso tra le donne di tutte le fasce di età. Mentre alcune infezioni vaginali sono accompagnate da perdite vaginali anomale, quasi il 50% di esse non presentano questi sintomi. Le cause più comuni delle infezioni vaginali sono batteri, lieviti e trichomonas (potrebbero anche dipendere da una combinazione di tali agenti infettivi). La vaginosi batterica, un’infezione della vagina causata da alcuni batteri, è più comune rispetto alla candida e alla tricomoniasi ed è associata a perdite fluide lattiginose (dense) bianco-grigie e odore di pesce. Può causare complicanze, specialmente nel corso di una gravidanza e del parto, pertanto deve essere gestita correttamente. Le perdite causate da una tricomoniasi sono giallo-verdi, schiumose (spumose) e sono solitamente associate a cattivi odori, prurito vulvare e minzione dolorosa. In entrambe le infezioni il pH è elevato. Per contro, il pH vaginale in caso di infezione da candida è generalmente normale. Le perdite sono bianche, spesse e ricordano il formaggio fresco (ricotta), senza odori sgradevoli. La candida è associata a prurito e bruciore intensi nella vagina e nella zona vulvare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCome agisce Gyno-Canestest?\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il pH normale della vagina (il pH è un indicatore di acidità) può variare da 3,5 a 4,5. La vaginosi batterica e le infezioni da trichomonas, oltre a cause di tipo non infettivo (tra cui il deficit di estrogeni o la menopausa) causano un aumento del pH vaginale.\u003cbr\u003e Con un cambio di colore sulla punta gialla del tampone, Gyno-Canestest indica se il pH delle secrezioni vaginali è normale oppure elevato.\u003cbr\u003e Un test positivo (cambio di colore in blu\/verde) indica un livello elevato del pH vaginale.\u003cbr\u003e Un test negativo (nessun cambio di colore) indica un pH vaginale normale. I risultati si basano su un’indicazione del livello del pH e ne è stata dimostrata l’utilità nel rilevare, con un'accuratezza superiore al 90%, l’eventuale variazione del pH vaginale anche in caso di secrezioni acquose di vario livello. Per altre interpretazioni del test, vedere la sezione “Come interpretare i risultati del test?”.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eQuali precauzioni occorre adottare prima di utilizzare Gyno-Canestest?\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Per garantire la validità dei risultati, non eseguire Gyno-Canestest in una qualsiasi delle seguenti circostanze: (a) manca meno di un giorno alle mestruazioni o è il giorno delle mestruazioni; (b) vi sono segni di mestruazioni o sanguinamento vaginale; (c) sono trascorse meno di 12 ore da un rapporto sessuale o da una lavanda vaginale.\u003cbr\u003e 2. Non introdurre il tampone più in profondità del punto di manipolazione.\u003cbr\u003e 3. In caso di gravidanza, Gyno-Canestest può indicare una perdita di liquido amniotico. In caso di gravidanza, consultare il medico prima dell’uso, poiché l’interpretazione dei risultati del test durante la gravidanza richiede conoscenze professionali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCome si usa Gyno-Canestest?\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Scartare il singolo Gyno-Canestest (tampone).\u003cbr\u003e 2. Assicurarsi che la punta del tampone non entri in contatto con qualsiasi oggetto prima di introdurlo nell’entrata della vagina.\u003cbr\u003e 3. Tenere il Gyno-Canestest con le dita sul supporto del tampone (come in figura).\u003cbr\u003e 4. Separare i lembi di pelle estremi per esporre la vagina.\u003cbr\u003e 5. Introdurre delicatamente la punta gialla del Gyno-Canestest finché le dita non raggiungono la pelle esterna della vagina (circa 5 cm nella vagina) e ruotare il tampone diverse volte. Non toccare l’entrata della vagina.\u003cbr\u003e 6. Estrarre Gyno-Canestest dalla vagina. Evitare attentamente che la punta entri in contatto con qualsiasi oggetto e verificare che abbia raccolto una quantità visibile di secrezioni.\u003cbr\u003e 7. Attendere 10 secondi. Verificare la punta del Gyno-Canestest per la presenza di cambiamenti di colore dal giallo al blu o verde. Attenzione: se sul Gyno-Canestest compaiono macchie di sangue, ignorare i risultati e consultare il medico.\u003cbr\u003e 8. Gettare il Gyno-Canestest dopo l’uso come con qualsiasi altro prodotto per l’igiene femminile dopo aver controllato i risultati. Non gettarlo nel WC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCome interpretare i risultati dei test?\u003cbr\u003e Cambio di colore a blu o verde (risultato positivo):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e se dopo 10 secondi la punta diventa blu o verde, con grande probabilità ciò indica la presenza di un’infezione batterica o da trichomonas.\u003cbr\u003e Perdite fluide lattiginose (dense) di colore bianco-grigio con odore di pesce possono indicare un’infezione da vaginosi batterica. È possibile consultare il medico o il farmacista per informazioni sul trattamento.\u003cbr\u003e Perdite giallo-verdi e schiumose (spumose) associate a cattivi odori e minzione dolorosa possono indicare tricomoniasi. In questo caso, consultare il medico.\u003cbr\u003e In caso di dubbi, consultare il medico o altro operatore sanitario per informazioni.\u003cbr\u003e Un segno parziale blu o verde sull’indicatore giallo sulla punta del tampone è da considerarsi un risultato positivo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003ci\u003e\u003cb\u003eImportante: se la punta si colora di blu o di verde in presenza di una gravidanza, ciò può indicare una perdita di liquido amniotico. Consultare immediatamente il medico.\u003c\/b\u003e\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNessun cambio di colore\/il tampone rimane giallo (risultato negativo):\u003c\/b\u003e se trascorsi 10 secondi la punta non si colora, la probabilità di avere un’infezione batterica o da trichomonas è bassa. Perdite bianche, spesse, simili a formaggio fresco (ricotta) senza odori sgradevoli possono indicare un’infezione vaginale da lieviti, nota come candidosi. Considerare l’ipotesi di utilizzare prodotti vaginali da banco quali antimicotici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eTabella di sintesi:\u003c\/b\u003e la tabella che segue riporta in dettaglio i sintomi associati alle infezioni vaginali batteriche, da trichomonas o da lieviti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRiferire i risultati al proprio medico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di risultati confusi o di incertezza per quanto riguarda il trattamento adeguato, rivolgersi al farmacista per ulteriori informazioni oppure, in caso di dubbi, consultare il medico. Consultare il medico in caso di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eChe cosa contiene la confezione di Gyno-Canestest?\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 Gyno-Canestest (tampone) avvolto singolarmente in alluminio.\u003cbr\u003e 1 foglietto illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCome si conserva Gyno-Canestest?\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo asciutto e a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione del singolo test.\u003cbr\u003e Tenere il Gyno-Canestest avvolto singolarmente in alluminio sigillato e utilizzarlo subito dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Non utilizzare se il tampone è danneggiato o la punta del tampone è macchiata.\u003cbr\u003e Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Gyno canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57996697928063,"sku":"971089204","price":10.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/971089204.jpg?v=1784289151"},{"product_id":"test-trigliceridi-multicare-in-strisce-con-aspriazione-capillare-25-pezzi","title":"Test trigliceridi multicare in strisce con aspriazione capillare 25 pezzi","description":"\u003ch2\u003emultiCare-in strisce\u003cbr\u003e Trigliceridi\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 10 microl.\u003cbr\u003e INTERVALLO DI EMATOCRITO: 30-50%\u003cbr\u003e INTERVALLO DI MISURA: 50-500 mg\/dl (0,56-5,6 mmol\/l)\u003cbr\u003e SENSIBILITÀ. Valore minimo misurabile: 50 mg\/dl\u003cbr\u003e ACCURATEZZA. La media dell'errore verso GPO (metodo di riferimento) è \u0026lt;10%; \u003cbr\u003e y = 0,9814 x + 3,8374 è la retta di regressione lineare ottenuta.\u003cbr\u003e PRECISIONE. Ripetibilità, l'imprecisione media è \u0026lt;5%; la media del coefficiente di variazione = 4,66% è stata ottenuta da misurazioni effettuate in laboratorio. Riproducibilità, l'imprecisione massima \u0026lt;5%; la media del coefficiente di variazione = 4,62% è stata ottenuta da misurazioni effettuate in laboratorio.\u003cbr\u003e TEMPO DI LETTURA: 20-50 secondi\u003cbr\u003e TEMPERATURA D'USO DELLE STRISCE: 10-40 °C\u003cbr\u003e SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni\u003cbr\u003e SCADENZA: 24 mesi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 3830270\u003c\/div\u003e","brand":"Multicare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58001517117823,"sku":"937388546","price":60.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/937388546.jpg?v=1784326084"},{"product_id":"test-multicare-trigliceridi-in-strisce-chip-5-pezzi","title":"Test multicare trigliceridi in strisce chip 5 pezzi","description":"\u003cb\u003eTRIGLICERIDI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cfont size=\"7\"\u003emulti\u003ci\u003eC\u003c\/i\u003eare (in)\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e Adatto all'autocontrollo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Ogni confezione di strisce è dotata di un chip codificato a garanzia della massima precisione.\u003cbr\u003e La goccia di sangue può essere applicata prima o dopo aver inserito la striscia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 5 strisce + 1 chip.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e3830271","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58001517412735,"sku":"903646723","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/903646723.jpg?v=1784326097"},{"product_id":"munus-medical-test-autodiagnostico-infezioni-vie-urinarie","title":"Munus medical test autodiagnostico infezioni vie urinarie","description":null,"brand":"Munus","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58001527210367,"sku":"986885147","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/986885147.jpg?v=1784326638"},{"product_id":"strisce-reattive-per-trigliceridi-reflotron-pst-triglycerides-30-pezzi","title":"Strisce reattive per trigliceridi reflotron pst triglycerides 30 pezzi","description":null,"brand":"Reflotron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002264850815,"sku":"910885399","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"screen-droga-test-7-droghe-su-superfici-solidi-o-polveri-test-antidroga","title":"Screen droga test 7 droghe su superfici solidi o polveri test antidroga","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003ci\u003eSCREEN\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e DROGA TEST\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SUPERFICI\u003cbr\u003e E POLVERI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eIstruzioni per l’uso per ogni combinazione di test per testare una qualsiasi combinazione delle seguenti droghe: Cocaina, Marijuana\/THC, Metamfetamine, Amfetamine, Ketamina, MDMA\/Ecstasy, Morfina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePRECAUZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Prodotto non destinato ad un uso diagnostico.\u003cbr\u003e • Non utilizzare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e • Conservare il test nell’involucro chiuso fino al momento dell’uso.\u003cbr\u003e • Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d’uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi.\u003cbr\u003e • Dopo l’uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore.\u003cbr\u003e Conservare nell’involucro ad una temperatura compresa tra i 2° e i 30°C. \u003cbr\u003e Il test è stabile fino alla data di scadenza indicata sull’etichetta dell’involucro.\u003cbr\u003e Il test deve essere conservato nell’involucro chiuso fino al momento dell’uso.\u003cbr\u003e Non congelare. \u003cbr\u003e Non utilizzare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUSO PREVISTO E RIEPILOGO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunologico cromatografico rapido per l’individuazione qualitativa di più droghe e metaboliti su superfici e solidi alle seguenti concentrazioni di soglia-limite:\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"500\"\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTest\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCalibratore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSoglia-limite (ng\/mL)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAmfetamina (AMP) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eD-Amfetamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCocaina (COC)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Benzoilecgonina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMarijuana (THC)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 11-nor-Δ9-THC-9 COOH \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 50\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMetamfetamina (MET)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e D-Metamfetamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMetilenediossimetamfetamina (MDMA)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e D,L-Metilenediossimetamfetamina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 500\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMorfina (MOP)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Morfina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKetamina (KET)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Ketamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e Prodotto non destinato ad uso medicale diagnostico. \u003cbr\u003e Questo test fornisce solo un risultato preliminare analitico.\u003cbr\u003e Sarà necessario servirsi di un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. \u003cbr\u003e Il giudizio medico e un parere professionale saranno necessari per valutare ogni test per droghe da abuso, in particolare quando questi indicano risultati preliminari positivi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSOMMARIO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il test rapido Screen Droga Test è un test rapido delle superfici o solidi che può essere eseguito senza l’uso di strumentazione.\u003cbr\u003e Il test si serve di anticorpi monoclonali per individuare selettivamente elevati livelli di specifiche droghe su superfici e solidi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAmfetamina (AMP)\u003c\/u\u003e \u003cbr\u003e L’Amfetamina è una sostanza classificata nella Schedule II della DEA americana venduta su prescrizione (Dexedrina) e anche disponibile illegalmente sul mercato. Le Amfetamine sono una classe di agenti simpatomimetici potenti con funzioni terapeutiche. Sono chimicamente legate a due catecolamine prodotte naturalmente dal corpo umano: epinefrina e norepinefrina. Alte dosi acute inducono una stimolazione del sistema nervoso centrale e causano euforia, lucidità, calo dell’appetito e un senso di maggior energia e potenza. Le reazioni cardiovascolari alle amfetamine includono un aumento della pressione sanguigna e delle aritmie cardiache. Reazioni più acute provocano ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eCocaina (COC)\u003c\/u\u003e \u003cbr\u003e La Cocaina e un potente stimolante del sistema nervoso centrale ed un anestetico locale. Inizialmente causa estrema energia e irrequietezza che pero diventano gradualmente tremore, ipersensibilità e spasmi.\u003cbr\u003e La cocaina, assunta ad alte dosi, causa febbre, perdita di sensibilità, difficoltà respiratoria e perdita di coscienza.\u003cbr\u003e La Cocaina e spesso auto-somministrata per inalazione nasale, iniezione intravenosa e fumo in base libera.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eMarijuana (THC)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Il THC (Δ9-tetraidrocannabinolo) e il principale principio attivo della cannabis (marijuana).\u003cbr\u003e Se fumato o somministrato oralmente, il THC produce euforia.\u003cbr\u003e Chi ne fa uso presenta danni alla memoria a breve termine e lentezza nell'apprendimento.\u003cbr\u003e Si possono anche sperimentare episodi passeggeri di confusione e ansia. \u003cbr\u003e L'uso relativamente pesante e a lungo termine può essere associato con disturbi del comportamento. \u003cbr\u003e L'effetto di picco della marijuana somministrata per fumo si presenta entro 20-30 minuti e la durata e di 90-120 minuti dopo una sigaretta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eMetamfetamina (MET)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e La Metamfetamina e una droga stimolante che attiva energicamente alcuni sistemi cerebrali. \u003cbr\u003e La Metamfetamina e molto simile chimicamente all'Amfetamina, ma i suoi effetti sul sistema nervoso centrale sono maggiori.\u003cbr\u003e La Metamfetamina viene prodotta in laboratori illegali ed ha un alto potenziale di abuso e dipendenza. \u003cbr\u003e La droga può essere assunta oralmente, iniettata o inalata.\u003cbr\u003e Alte dosi acute inducono una stimolazione eccessiva del sistema nervoso centrale, euforia, lucidità, ridotto appetito e un senso di maggior energia e potenza.\u003cbr\u003e Le reazioni cardiovascolari alla Metamfetamina includono un aumento della pressione sanguigna e delle aritmie cardiache. \u003cbr\u003e Reazioni più acute provocano ansia, paranoia, allucinazioni, comportamento psicotico e infine depressione e spossatezza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEcstasy (MDMA)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e La MetilenediossiMetamfetamina (ecstasy) è una droga sintetica sintetizzata per la prima volta nel 1914 da una società farmaceutica tedesca per il trattamento dell’obesità.\u003cbr\u003e Chi la assume frequentemente ha sperimentato effetti collaterali, come un aumento della tensione muscolare e sudorazione.\u003cbr\u003e L’MDMA non è chiaramente uno stimolante, anche se ha in comune con l’Amfetamina la capacità di aumentare la pressione sanguigna e il ritmo cardiaco.\u003cbr\u003e L’MDMA produce alcuni cambiamenti nella percezione aumentando la sensibilità alla luce, difficoltà di concentrazione e visione sfocata in alcuni soggetti. Si pensa che il suo meccanismo d’azione avvenga tramite il neurotrasmettitore serotonina.\u003cbr\u003e L’MDMA può anche rilasciare dopamina, anche se l’opinione generale è che questo sia un effetto secondario della droga (Nichols e Oberlender, 1990).\u003cbr\u003e L’effetto principale dell’MDMA, verificatosi verosimilmente in chiunque ne abbia assunta una dose ragionevole, è di produrre una contrazione delle mascelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eMorfina (MOP)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Il termine Oppiaceo si riferisce a ogni sostanza derivata dal papavero da oppio, compresi i prodotti naturali, la morfina, la codeina e le droghe semisintetiche come l’eroina. \u003cbr\u003e Il termine Oppioide è più generico e si riferisce ad ogni droga che funga da recettore degli oppioidi.\u003cbr\u003e Gli analgesici oppioidi comprendono un vasto gruppo di sostanze che controllano il dolore sedando il sistema nervoso centrale. \u003cbr\u003e Alte dosi di Morfina possono produrre alti livelli di tolleranza, dipendenza fisiologica e possono indurre all’abuso della sostanza. \u003cbr\u003e La Morfina viene eliminata senza essere metabolizzata ed è anche il principale prodotto metabolico di codeina ed eroina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eKetamina (KET)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e La Ketamina è un anestetico dissociativo sviluppato nel 1963 per sostituire la PCP (Fenciclidina). \u003cbr\u003e Mentre la Ketamina viene ancora usata nell’anestesia umana e veterinaria, viene sempre più abusata come droga.\u003cbr\u003e La Ketamina è molecolarmente simile alla PCP e dunque crea effetti simili compreso l’intorpidimento, la perdita di coordinazione, il senso di invulnerabilità, rigidità muscolare, comportamento aggressivo\/violento, discorso confuso o afasia, senso della forza esagerato e sguardo vacuo.\u003cbr\u003e Presenta una depressione della funzione respiratoria ma non del sistema nervoso centrale e la funzione cardiovascolare viene mantenuta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePRINCIPIO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante il test il campione migra verso l’alto per azione capillare.\u003cbr\u003e Una droga, se presente nel campione al di sotto della concentrazione di soglia-limite, non saturerà i siti di legame di questo specifico anticorpo.\u003cbr\u003e L’anticorpo dunque reagirà con il coniugato droga-proteico e comparirà una linea colorata visibile nella zona del test per la specifica droga testata.\u003cbr\u003e La presenza della droga al di sopra della concentrazione di soglia-limite saturerà tutti i siti di legame dell’anticorpo. \u003cbr\u003e Dunque la linea colorata non si formerà nella zona del test.\u003cbr\u003e Un campione positivo non genererà una linea colorata nella specifica zona del test della striscia a causa della competizione della droga, mentre un campione negativo per la droga genererà una linea nella zona del test per l’assenza di competizione.\u003cbr\u003e A scopo di controllo procedurale, comparirà sempre una linea colorata nella zona di controllo, ad indicare che è stato versato un volume corretto di campione e che la membrana è stata imbevuta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eREAGENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ogni linea del test contiene un anticorpo monoclonale di cavia antidroga ed i relativi coniugati droga-proteina. \u003cbr\u003e La linea di controllo contiene anticorpi policlonali anti-coniglio IgG di capra e IgG di coniglio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePRECAUZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Monouso.\u003cbr\u003e • Non toccare le estremità libere delle strisce per evitare contaminazione.\u003cbr\u003e • Non immergere il supporto oltre il livello massimo indicato.\u003cbr\u003e • Immergere il test nel buffer fino alla comparsa di una o due linee rosse nella zona di reazione (~15 secondi).\u003cbr\u003e • Non versare i campioni nella zona di reazione.\u003cbr\u003e • I campioni possono essere potenzialmente infetti. Stabilire metodi di eliminazione e manipolazione appropriati.\u003cbr\u003e • Non usare il dispositivo Multi Drug oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e • Non usare il test se la confezione risulta danneggiata.\u003cbr\u003e • Usare il test immediatamente dopo averlo aperto.\u003cbr\u003e • Si prega di tenere conto di specificità e cross reattività per la valutazione.\u003cbr\u003e • Conservare e trasportare il dispositivo del test sempre a 2-30°C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCONSERVAZIONE E STABILITÀ\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare nella confezione originale sigillata a 2-30°C.\u003cbr\u003e Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione. \u003cbr\u003e Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all’uso. \u003cbr\u003e Non congelare.\u003cbr\u003e Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMATERIALI FORNITI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Dispositivo.\u003cbr\u003e • Foglietto illustrativo.\u003cbr\u003e • Buffer.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMATERIALI NECESSARI MA NON FORNITI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Contenitore raccolta campioni.\u003cbr\u003e • Timer.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eISTRUZIONI PER l'USO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il dispositivo del test (in confezioni sigillate), i campioni e i controlli dovranno essere portati a temperatura ambiente (15-30°C) prima del test. \u003cbr\u003e Non aprire le confezioni finché non si è pronti ad eseguire il test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePER SUPERFICI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Passare con le strisce sopra la superfice da analizzare.\u003cbr\u003e 2. Rimuovere il cappuccino del flacone fornito.\u003cbr\u003e 3. Versare tutto il buffer del flacone nel coperchio di protezione. \u003cbr\u003e 4. Inserire il Multi Test lentamente e attentamente nel coperchio con il buffer.\u003cbr\u003e 5. Attendere la comparsa delle linee sulla membrana e leggere I risultati dopo 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePER SOLIDI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Aprire il flacone e inserire il solido nel buffer.\u003cbr\u003e 2. Chiudere il flacone con contagocce e cappuccio. Scuoterlo brevemente. Attendere 30 secondi.\u003cbr\u003e 3. Rimuovere il cappuccino del flacone;.\u003cbr\u003e 4. Versare tutto il buffer con le sostanze disciolte nel coperchio protettivo.\u003cbr\u003e 5. Inserire il Multi Test lentamente e attentamente nel coperchio protettivo con il buffer.\u003cbr\u003e 6. Attendere la comparsa delle linee sulla membrana e leggere i risultati dopo 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERPRETAZIONE DEI RISULTATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Negativo*: compare una linea colorata nella zona di Controllo (C) ed una linea colorata nella zona del Test (T). Questo risultato negativo indica che le concentrazioni nel campione sono al di sotto dei livelli di soglia-limite stabiliti per una particolare droga testata.\u003cbr\u003e \u003cfont size=\"2\"\u003e*la tonalità della\/e linea\/e colorata\/e nella zona del test (T) può variare. Il risultato deve essere considerato negativo ogni volta che compare anche una linea debole.\u003c\/font\u003e Positivo: compare una linea colorata nella zona di Controllo (C) e non compare nessuna linea nella zona del Test (T). Il risultato positivo indica che la concentrazione della droga nel campione è maggiore della soglia limite stabilita per una specifica droga.\u003cbr\u003e Nullo: non compare nessuna linea nella zona di controllo (C). Le ragioni più probabili per la mancanza di linea di Controllo sono un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali scorrette. Leggere nuovamente le istruzioni e ripetere il test. Se il risultato è ancora nullo, contattare il produttore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCONTROLLO QUALITÀ\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nel test è incluso un controllo procedurale. \u003cbr\u003e La linea che compare nella zona di controllo (C) è considerata un controllo procedurale interno.\u003cbr\u003e Conferma che è stato usato un volume sufficiente di campione, un’adeguata imbibizione della membrana ed una corretta tecnica procedurale.\u003cbr\u003e Gli standard di controllo non sono forniti con il presente kit. \u003cbr\u003e Tuttavia, si consiglia di testare controlli positivi e negativi come buona pratica di laboratorio a conferma della procedura del test e del suo corretto funzionamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLIMITAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Il Test Rapido Screen Droga Test fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario usare un metodo analitico secondario a conferma del risultato. Il metodo di conferma consigliato è la gascromatografia\/spettrometria di massa (GC\/MS).\u003cbr\u003e 2. Un risultato negativo potrebbe non necessariamente indicare un campione privo di droghe. È possibile ottenere risultati negativi quando la droga è presente al di sotto della soglia-limite del test.\u003cbr\u003e 3. Il presente test non distingue tra droghe da abuso e alcuni farmaci.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eVALORI ATTESI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il risultato negativo indica che la concentrazione della droga è al di sotto del livello di individuazione. \u003cbr\u003e Un risultato positivo indica che la concentrazione della droga è al di sopra del livello di individuazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFORMATO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • 1 flacone.\u003cbr\u003e • 1 Droga Test Superfici Polveri.\u003cbr\u003e • 1 foglietto illustrativo.\u003c\/div\u003e","brand":"Screen pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002825544063,"sku":"970791760","price":24.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/970791760.jpg?v=1784363733"},{"product_id":"test-autodiagnostico-insti-hiv-sel-test-hiv","title":"Test autodiagnostico insti hiv sel test hiv","description":"\u003ch2\u003eAUTO-TEST HIV\u003cbr\u003e Kit per autodiagnosi\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e Individua l'HIV fino a due settimane rispetto ad altri test simili. Oltre il 99% di accuratezza.\u003cbr\u003e Autotest HIV per la diagnosi delle infezioni da HIV. Self Test HIV che Individua Anticorpi HIV-1 e HIV-2 con una goccia di sangue da pungidito. Test HIV da effettuare direttamente nella Privacy di casa tua. Spedizione in Pacco Anonimo. Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0543.\u003cbr\u003e Preparazione:\u003cbr\u003e - Usare una superficie piana e asciutta.\u003cbr\u003e - Pulire e asciugare le mani.\u003cbr\u003e - Aprire la confezione dell’Unità Membrana e posizionarla sul supporto.\u003cbr\u003e - Posizionare la bottiglietta 1 sul supporto rosso.\u003cbr\u003e - Togliere il tappo e appoggiarlo vicino.\u003cbr\u003e Raccolta sangue:\u003cbr\u003e - Strofinare mani e dita per aumentare l’afflusso di sangue.\u003cbr\u003e - Ruotare e staccare la punta della lancetta.\u003cbr\u003e - Posizionare la lancetta lateralmente alla punta del dito e premere con forza fino a sentire un click.\u003cbr\u003e - Strofinare il dito per ottenere un’abbondante goccia di sangue.\u003cbr\u003e - Posizionare la punta della pipetta in posizione obliqua rispetto alla goccia di sangue.\u003cbr\u003e - Raccogliere sangue fino alla linea nera.\u003cbr\u003e - Inserire immediatamente la pipetta nella bottiglietta 1 e spremervi il sangue.\u003cbr\u003e - Richiudere la bottiglietta 1.\u003cbr\u003e - Applicare il cerotto sul dito per far terminare il flusso di sangue.\u003cbr\u003e Test e risultati:\u003cbr\u003e - Scuotere 4 volte la bottiglietta 1 e versare tutto il liquido contenuto nel supporto con la membrana.\u003cbr\u003e - Scuotere 4 volte la bottiglietta 2 e versare tutto il liquido contenuto.\u003cbr\u003e - Prendere la bottiglietta 3 e, senza scuoterla, versare tutto il liquido contenuto.\u003cbr\u003e - Leggere i risultati entro 5 minuti.\u003cbr\u003e Risultati immediati. Facile da usare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente.\u003c\/div\u003e","brand":"Screen pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002825838975,"sku":"972596605","price":29.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/972596605.jpg?v=1784363745"},{"product_id":"test-rapido-anemiaferritina-screen","title":"Test rapido anemia\/ferritina screen","description":"\u003ch2\u003eSCREEN\u003cbr\u003e CHECK TEST\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eFerritina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. \u003cbr\u003e Il test rapido Ferritina è un test per l'individuazione qualitativa di ferritina nel sangue umano da pungidito per l'anemia da carenza di ferro.\u003cbr\u003e Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit.\u003cbr\u003e 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test.\u003cbr\u003e 4. Il presente kit è destinato all'uso come test preliminare e risultati anomali ripetuti dovrebbero essere discussi con un medico o uno specialista.\u003cbr\u003e 5. Seguire strettamente le tempistiche indicate.\u003cbr\u003e 6. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto.\u003cbr\u003e 7. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione.\u003cbr\u003e 8. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e 9. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eProcedimento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua tiepida pulita.\u003cbr\u003e 2. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il dispositivo.\u003cbr\u003e 3. Tirare delicatamente e gettare il cappuccio protettivo della lancetta.\u003cbr\u003e 4. Usare il tampone con alcol fornito per pulire la punta del dito medio, sede della puntura.\u003cbr\u003e 5. Premere la lancetta, dal lato dove è stato rimosso il cappuccio, contro la punta del dito (si consiglia il lato dell’anulare). La punta si ritrae automaticamente e in sicurezza dopo l'uso.\u003cbr\u003e 6. Tenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare la sede della puntura per ottenere una goccia di sangue.\u003cbr\u003e 7. Senza premere il bulbo del contagocce capillare, metterlo in contatto col sangue. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino alla linea indicata sul contagocce. Si può massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue se non si raggiunge la linea. Per quanto possibile, cercare di evitare la formazione di bolle d'aria.\u003cbr\u003e 8. Mettere il sangue raccolto nel pozzetto per campioni del dispositivo, spremendo il bulbo del contagocce.\u003cbr\u003e 9. Attendere che il sangue sia del tutto versato nel pozzetto. Svitare il tappo della bottiglietta del buffer ed aggiungere 1 goccia di buffer nel pozzetto per campioni del dispositivo.\u003cbr\u003e 10. Attendere la comparsa della\/e linea\/e colorata\/e. Leggere i risultati a 5 minuti.\u003cbr\u003e Non interpretare i risultati dopo 10 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e NORMALE: compaiono due linee, sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica che la concentrazione di ferritina nel sangue è normale e che non c'è carenza di ferro potenziale. \u003cbr\u003e ANOMALO: compare solo una linea, quella di controllo (C). Questo risultato indica che la concentrazione di ferritina nel sangue è troppo bassa. Si dovrebbe consultare un medico perché potrebbe esserci una carenza di ferro.\u003cbr\u003e NULLO: non compare la linea di controllo. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLimiti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Il test rapido Ferritina fornisce solo un risultato analitico qualitativo. È necessario usare un ulteriore metodo analitico per ottenere un risultato di conferma.\u003cbr\u003e 2. È possibile che si verifichino errori tecnici o procedurali, così come l'interferenza di altre sostanze nel campione di sangue che potrebbe indurre a risultati errati.\u003cbr\u003e 3. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati sono da valutare unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico.\u003cbr\u003e 4. Sono necessari altri test clinici disponibili se si ottengono risultati dubbi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare incartato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C). Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata o sulla scatola chiusa. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso. NON CONGELARE. Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 1 pezzo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eBIBLIOGRAFIA:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1. Kryger MH, Otake K, Foerster J (March 2002). \"Low body stores of iron and restless legs syndrome: a correctable cause of insomnia in adolescents and teenagers\". Sleep Med.3(2): 127 - 32.\u003cbr\u003e 2. Mizuno S, Mihara T, Miyaoka T, Inagaki T, Horiguchi J (14 March 2005). \"CSF iron, ferritin and transferrin levels in restless legs syndrome\". J Sleep Res1: 43 - 7.\u003c\/div\u003e","brand":"Screen pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002825970047,"sku":"922411741","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/922411741.jpg?v=1784363757"},{"product_id":"test-rapido-antigeni-helicobacter-pylori-feci-umane-screen","title":"Test rapido antigeni helicobacter pylori feci umane screen","description":"\u003ch2\u003eSCREEN\u003cbr\u003e CHECK TEST\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eAntigene H. Pylori\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. \u003cbr\u003e Test rapido per l'individuazione qualitativa degli antigeni Helicobacter pylori (H. pylori) nelle feci umane.\u003cbr\u003e Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit.\u003cbr\u003e 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test.\u003cbr\u003e 4. Usare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale.\u003cbr\u003e 5. Osservare attentamente i tempi indicati.\u003cbr\u003e 6. Usare il test solo una volta.\u003cbr\u003e 7. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto.\u003cbr\u003e 8. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione.\u003cbr\u003e 9. Dopo l'uso, tutte le componenti devono essere gettate con la normale spazzatura casalinga.\u003cbr\u003e 10. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua pulita.\u003cbr\u003e 2. Per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto nel foglio di raccolta feci o in un contenitore pulito. Si prega di usare il foglio di raccolta feci, evitando la contaminazione del campione prendendo le dovute precauzioni perché il campione o il lato della carta contenente il campione non vengano in contatto con altri oggetti contaminanti inclusi prodotti per il bagno.\u003cbr\u003e 3. Per analizzare i campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente il campione raccolto con l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 punti diversi. Non scuotere il campione fecale. Riavvitare e assicurare il tappo sulla provetta di raccolta, poi scuotere la provetta di raccolta campione vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione.\u003cbr\u003e 4. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo il prima possibile. Si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione.\u003cbr\u003e 5. Aprire il tappo sulla provetta di raccolta campione e rompere la punta. Rovesciare la provetta e versare 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) sul dispositivo del test, poi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S).\u003cbr\u003e 6. Leggere i risultati a 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLettura dei risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO*: compaiono due linee. Appaiono sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica la presenza di antigene H. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico.\u003cbr\u003e NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Questo risultato indica che non è stato possibile individuare la presenza dell'antigene H. pylori nelle feci.\u003cbr\u003e NULLO: la linea di controllo non compare. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale.\u003cbr\u003e *L'intensità di colore nella zona del test (T) varia a seconda della concentrazione di antigene H. pylori presente nel campione. Perciò, qualsiasi gradazione di colore della linea del test (T) è da ritenersi positiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLimiti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) è solo per uso diagnostico in vitro. Il test dovrebbe essere usato solo per l’individuazione degli antigeni H. pylori nei campioni di feci. Questo test qualitativo non permette di determinare né il valore quantitative né il tasso di crescita della concentrazione di antigeni H. pylori.\u003cbr\u003e 2. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) indicherà soltanto la presenza di H. pylori nel campione e non dovrebbe essere usato come unico criterio per stabilire che l’H.pylori è l’agente eziologico di ulcere peptiche o duodenali.\u003cbr\u003e 3. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico.\u003cbr\u003e 4. Se il risultato del test è negativo ed i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test usando altri metodi clinici. Un risultato negativo non esclude in alcun modo la possibilità di un'infezione da H. pylori.\u003cbr\u003e 5. Seguendo alcune cure antibiotiche, la concentrazione di antigeni H. pylori può calare al di sotto del livello minimo di individuazione del test. Perciò la diagnosi durante il trattamento antibiotico dovrebbe essere fatta con cautela.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit può essere conservato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).\u003cbr\u003e Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.\u003cbr\u003e Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso.\u003cbr\u003e NON CONGELARE. Non usare oltre la data di scadenza. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 1 pezzo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eBIBLIOGRAFIA:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1. Marshall, BJ, McGechie, DB, Rogers, PAR and Glancy, RG. Pyloric Campylobacter infection and gastroduodenal disease. Med. J. Australia. (1985), 149: 439-44.\u003cbr\u003e 2. Soll, AH. Pathogenesis of peptic ulcer and implications for therapy. New England J. Med. (1990), 322: 909-16.\u003cbr\u003e 3. Hazell, SL, et al. Campylobacter pylori is and gastritis I: Detection of urease as a marker of bacterial colonization and gastritis. Amer. J. Gastroenterology. (1987), 82(4): 292-96.\u003cbr\u003e 4. Cutler AF. Testing for Helicobacter pylori in clinical practice. Am j. Med. 1996; 100:35S-41S.\u003cbr\u003e 5. Anand BS, Raed AK, Malaty HM, et al. Loe point prevalence of peptic ulcer in normal individual with Helicobacter pylori infection. Am J Gastroenterol. 1996,91:1112-1115.\u003c\/div\u003e","brand":"Screen pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002826002815,"sku":"926819172","price":10.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/926819172.jpg?v=1784363761"},{"product_id":"test-leucociti-sangue-nitrito-e-proteina-urina-screen-test-infezioni-vie-urinarie-3-pezzi","title":"Test leucociti sangue nitrito e proteina urina screen test infezioni vie urinarie 3 pezzi","description":"\u003ch2\u003eSCREEN\u003cbr\u003e CHECK TEST\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eInfezioni del Tratto Urinario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. \u003cbr\u003e Test rapido per l'individuazione qualitativa rapida di Leucociti, Sangue, Nitrito e Proteina nell'urina umana.\u003cbr\u003e Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e 2. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando aree eccessivamente umide. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, non usare.\u003cbr\u003e 3. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e 4. Non usare oltre la data di scadenza o se la confezione risulta danneggiata.\u003cbr\u003e 5. Seguire strettamente i tempi indicati.\u003cbr\u003e 6. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare le aree reattive sulla striscia del test.\u003cbr\u003e 7. Solo per uso esterno.\u003cbr\u003e 8. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali.\u003cbr\u003e 9. In caso di difficoltà nell'identificazione del colore (come per il daltonismo), chiedere aiuto per la lettura del test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di prelevare un campione di urina per il test al mattino presto poiché è la più concentrata. L'urina usata per il test non dovrebbe entrare in contatto con l'acqua del wc o qualsiasi disinfettante o prodotto di pulizia.\u003cbr\u003e Solo per le donne: il test non dovrebbe essere eseguito durante o nei tre giorni successivi al ciclo mestruale. Il campione di urina non dovrebbe essere contaminato con fluidi vaginali poiché potrebbero produrre risultati fuorvianti.\u003cbr\u003e Non prendere decisioni mediche importanti senza prima consultare il proprio medico curante.\u003cbr\u003e RACCOLTA DELL'URINA: raccogliere parte dell'urina nel contenitore di plastica fornito o usare un contenitore pulito senza residui di detergenti. Assicurarsi di riempire il contenitore con l'urina.\u003cbr\u003e ESECUZIONE DEL TEST:\u003cbr\u003e 1) aprire la confezione sigillata ed estrarre la striscia del test. Non toccare i campi del test. Una volta aperta la confezione si consiglia di eseguire subito il test;\u003cbr\u003e 2) immergere la striscia del test nel campione di urina. ATTENZIONE: assicurarsi che tutti e quattro i campi del test siano immersi per almeno 1-2 secondi.\u003cbr\u003e 3) rimuovere la striscia del test e togliere l'urina in eccesso passandola sul bordo del contenitore o usando materiale assorbente (es. un fazzoletto di carta) per evitare di mischiare agenti chimici delle aree vicine. Attendere 2 minuti (non leggere i risultati dopo 3 minuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLettura dei risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le variazioni di colore sui bordi dei tamponi del test o oltre i 3 minuti devono essere ignorate.\u003cbr\u003e NEGATIVO:\u003cbr\u003e - il campo del test relativo ai LEUCOCITI è rimasto tendente al bianco;\u003cbr\u003e - il campo del test relativo al SANGUE è rimasto giallo-arancio;\u003cbr\u003e - il campo del test relativo al NITRITO è rimasto bianco;\u003cbr\u003e - il campo del test relativo alla PROTEINA è rimasto giallognolo.\u003cbr\u003e RISULTATO POSITIVO PER I LEUCOCITI: se il colore della relativa area è diventato lilla, significa che sono presenti leucociti nell'urina.\u003cbr\u003e RISULTATO POSITIVO PER IL SANGUE: se il colore della relativa area è diventato verde (o sono comparsi dei punti verdi sul fondo), significa che è presente del sangue nell'urina.\u003cbr\u003e RISULTATO POSITIVO PER IL NITRITO: se il colore della relativa area è diventato rosa, significa che sono presenti nitriti nell'urina.\u003cbr\u003e RISULTATO POSITIVO PER LA PROTEINA: se il colore della relativa area è diventato verde, significa che sono presenti proteine nell'urina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLimiti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il test per infezioni del tratto urinario (Urina) può essere influenzato da sostanze che causano colore delle urine anomalo come i farmaci contenenti coloranti azoici, nitrofurantoina e riboflavina1. Lo sviluppo di colore sul tampone del test può essere mascherato o la reazione colorata può essere interpretata come falso risultato.\u003cbr\u003e Leucociti: il risultato dovrebbe essere letto a 2 minuti per consentire un completo sviluppo di colore. L'intensità del colore che si sviluppa è proporzionale al numero di leucociti presenti nel campione di urina. Un'urina altamente proteica può abbassare l'intensità della reazione di colore. Questo test non reagisce con gli eritrociti o batteri comuni nell'urina.\u003cbr\u003e Sangue: un colore verde uniforme indica la presenza di mioglobina, emoglobina o eritrociti emolizzati1. Puntini sparsi o compatti di colore verde indicano eritrociti intatti. Per migliorare l'accuratezza, vengono fornite scale di colore separate per emoglobina ed eritrociti. Si osservano spesso risultati positivi del test sulle urine di donne durante le mestruazioni. È stato segnalato che l'urina con pH alto riduce la sensibilità, mentre una concentrazione da modesta ad alta di acido ascorbico può inibire la formazione del colore.\u003cbr\u003e La perossidasi microbica, associata alle infezioni del tratto urinario, può causare falsi positivi. Il test è leggermente più sensibile all'emoglobina e mioglobina libere che agli eritrociti intatti.\u003cbr\u003e Nitrito: il test è specifico per il nitrito e non reagirà con nessun'altra sostanza normalmente escreta nell'urina. Qualsiasi grado di rosa o rosso uniforme dovrebbe essere interpretato come un risultato positivo, suggerendo la presenza di nitrito. L'intensità del colore non è proporzionale al numero di batteri presenti nel campione di urina. Puntini o bordi rosa non dovrebbero essere considerati un risultato positivo. Confrontare il test con uno sfondo bianco può aiutare ad individuare bassi livelli di nitrito che potrebbero altrimenti non essere individuati. La sensibilità di questo test è ridotta per i campioni di urina con urine alcaline altamente tamponate con ala gravità specifica. Un risultato negativo non esclude in nessun modo la possibilità di batteriuria. Si possono ottenere risultati negativi con infezioni del tratto urinario ad opera di organismi che non contengono riduttasi che converte il nitrato in nitrito; il nitrato non converte in nitrito quando l'urina non è rimasta sufficientemente nella vescica (almeno 4 ore); quando si è sotto terapia antibiotica o quando il nitrato è assente dalla dieta.\u003cbr\u003e Proteina: una qualsiasi gradazione di verde indica la presenza di proteina nell'urina. Questo test è altamente sensibile all'albumina e meno sensibile a emoglobina, globulina e mucoproteina. Un risultato negativo non esclude la presenza di queste o altre proteine. Si possono ottenere falsi positivi con urine alcaline o altamente tamponate. La contaminazione dei campioni di urina con composti di ammonio quaternario o saponi per il corpo contenenti clorexidina può produrre risultati falsi positivi. I campioni di urina con alta gravità specifica possono dare falsi negativi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare nella confezione a temperature ambiente (2-30°C).\u003cbr\u003e Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso.\u003cbr\u003e NON CONGELARE.\u003cbr\u003e Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 3 pezzi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eBIBLIOGRAFIA:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1. Henry JB, et al. Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 20th Ed. Philadelphia. Saunders. 371-372, 375, 379, 382, 385, 2001.\u003c\/div\u003e","brand":"Screen pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002826068351,"sku":"926819184","price":8.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/926819184.jpg?v=1784363766"},{"product_id":"screen-test-rapido-screen-test-mononucleosi-individuazione-qualitativa-anticorpi-eterofili-in-sangue-interosieroplasma-mediante-immunocromatografia-25-pezzi","title":"Screen test rapido screen test mononucleosi individuazione qualitativa anticorpi eterofili in sangue intero\/siero\/plasma mediante immunocromatografia 25 pezzi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScreenItalia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003ch2\u003eTEST MONONUCLEOSI\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunocromatografico per l'individuazione qualitativa degli anticorpi eterofili della mononucleosi infettiva in sangue intero, siero o plasma per coadiuvare la diagnosi di mononucleosi infettiva.\u003cbr\u003e In questo test, l'antigene estratto da eritrociti bovini è immobilizzato nella zona della linea del test. Durante il test il campione reagisce con le particelle ricoperte di antigene estratto da eritrociti bovini che sono state applicate sul tampone etichettato. Questo composto migra cromatograficamente lungo il test e interagisce con l'antigene estratto da eritrociti bovini immobilizzato.\u003cbr\u003e Se il campione contiene anticorpi eterofili di mononucleosi infettiva, compare una linea colorata nella zona della linea del test, indicante un risultato positivo.\u003cbr\u003e e il campione non contiene anticorpi eterofili di mononucleosi infettiva, non comparirà una linea colorata nella zona della linea del test indicando un risultato negativo.\u003cbr\u003e Come controllo procedurale, compare sempre una linea nella zona di controllo del test che indica che è stata aggiunta una quantità corretta di campione e la reazione della membrana è avvenuta correttamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eRaccolta e preparazione dei campioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Il test può essere eseguito su campioni di sangue intero (da venipuntura o pungidito), siero o plasma.\u003cbr\u003e - Campioni di sangue intero da venipuntura: raccogliere un campione di sangue anti-coagulato (sodio o litio eparina, EDTA di potassio o sodio, ossalato di sodio, citrato di sodio) seguendo le procedure standard di laboratorio.\u003cbr\u003e - Campioni di sangue intero da pungidito: Lavare la mano del paziente con sapone e acqua tiepida o pulire con un batuffolo imbevuto di alcool. Lasciar asciugare. Massaggiare la mano senza toccare il luogo della puntura. Pungere la pelle con una lancetta sterile. Rimuovere la prima goccia di sangue di sangue. Massaggiare delicatamente la mano dal polso al palmo fino al dito per far uscire una goccia rotonda di sangue. Usando un tubo capillare raccogliere il campione di sangue: mettere l'estremità del tubo capillare a contatto con il sangue finché non si riempie con circa 50 mcL. Evitare la formazione di bolle d'aria.\u003cbr\u003e Separare il siero o plasma dal sangue il prima possibile per evitare emolisi. Usare solo campioni chiari e non emolizzati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il test andrebbe effettuato immediatamente dopo la raccolta dei campioni.\u003cbr\u003e Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi di tempo. I campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8 °C fino a 3 giorni.\u003cbr\u003e Per una lunga conservazione, i campioni devono essere conservati al di sotto di -20 °C.\u003cbr\u003e Il sangue intero raccolto per venipuntura dovrebbe essere conservato a 2-8 °C se si intende eseguire il test entro 2 giorni dalla raccolta. Non congelare i campioni di sangue intero. I campioni di sangue intero ottenuti con pungidito dovrebbero essere testati immediatamente.\u003cbr\u003e Portare i campioni a temperatura ambiente prima del test. I campioni congelati dovranno essere completamente scongelati e mescolati accuratamente prima del test. I campioni non devono essere congelati e scongelati ripetutamente.\u003cbr\u003e Se i campioni devono essere spediti, dovranno essere imballati secondo le legislazioni locali in merito al trasporto di agenti eziologici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEsecuzione del test\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Portare il test, il campione, il buffer e\/o soluzioni di controllo a temperatura ambiente (15-30 °C) prima di effettuare il test.\u003cbr\u003e Rimuovere il test dalla confezione sigillata e usarlo il prima possibile. I risultati migliori si ottengono se il test viene eseguito entro un'ora dall'apertura della confezione.\u003cbr\u003e Posizionare il test su una superficie pulita e piana.\u003cbr\u003e - Campioni di siero o plasma: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 1 goccia di siero o plasma (circa 25 mcL) nel pozzetto per campioni sulla cassetta di test e 1 goccia di buffer (circa 55 mcL) e avviare il timer.\u003cbr\u003e - Campioni di sangue intero da venipuntura: tenere il contagocce verticalmente e trasferire 2 gocce di sangue intero (circa 50 mcL) nel pozzetto per campioni (S) sulla cassetta di test, aggiungere poi 1 goccia di buffer (circa 55 mcL), e avviare il timer.\u003cbr\u003e - Campioni di sangue intero da pungidito: riempire il tubo capillare con il campione di sangue e trasferire circa 50 mcL di sangue intero da pungidito nel pozzetto per campione (S) della cassetta di test, aggiungere poi 1 goccia di buffer (circa 55 mcL) e avviare il timer.\u003cbr\u003e Attendere la comparsa della\/e linea\/e colorata\/e. Leggere i risultati a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: compaiono due linee colorate. Una linea compare nella zona di controllo (C) e l'altra compare nella zona di test (T).\u003cbr\u003e L’intensità del colore della linea nella zona di test (T) varia a seconda della concentrazione di anticorpi eterofili di mononucleosi infettiva presenti nel campione. Perciò ogni sfumatura di colore nella zona della linea di test (T) dovrebbe essere considerata positiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea colorata nella zona di test.(T)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NULLO: non compare la linea di controllo (C). Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo (C) sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l’uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo per uso diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all’uso.\u003cbr\u003e Non mangiare, bere o fumare nell’area di manipolazione dei campioni o dei kit.\u003cbr\u003e Non usare se la confezione risulta danneggiata.\u003cbr\u003e Manipolare tutti i campioni e controlli come se contenessero agenti infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro il rischio microbiologico per tutto il corso del test e seguire le procedure standard per lo smaltimento adeguato di campioni e controlli.\u003cbr\u003e Il plasma umano usato nella soluzione di Controllo Positivo e Negativo è stato testato con ELISA per la presenza di anticorpi del virus da immunodeficienza umana del tipo HIV-1\/HIV-2, così come per l’antigene di superficie dell’Epatite B (HBsAg) e anti-HCV, e trovato negativo. Tuttavia, prestare attenzione nella manipolazione e smaltimento delle soluzioni.\u003cbr\u003e Indossare abbigliamento protettivo come camici da laboratorio, guanti usa e getta e occhiali protettivi durante l’analisi dei campioni.\u003cbr\u003e I test usati devono essere smaltiti secondo le legislazioni locali.\u003cbr\u003e Umidità e temperatura possono influenzare negativamente i risultati.\u003cbr\u003e Il test dovrebbe essere usato per l’individuazione di anticorpi della mononucleosi infettiva solo su campioni di sangue intero, siero o plasma. Questo test qualitativo non può determinare né il valore quantitativo né il tasso di incremento degli anticorpi della mononucleosi infettiva.\u003cbr\u003e Il test indicherà soltanto la presenza di anticorpi della mononucleosi infettiva nel campione e non deve essere usato come unico criterio per la diagnosi di infezione da mononucleosi infettiva.\u003cbr\u003e Come per tutti i test rapidi, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico.\u003cbr\u003e Se il risultato del test è negativo e i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori analisi con altri metodi clinici. Un risultato negativo non preclude in alcun modo la possibilità di un’infezione da mononucleosi infettiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare confezionato nella busta sigillata a temperatura ambiente o refrigerato (2-30 °C). Non congelare.\u003cbr\u003e Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell’uso. Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 25 test\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SC-0647-25\u003c\/div\u003e","brand":"Screen italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002826133887,"sku":"988143828","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/988143828.jpg?v=1784363774"},{"product_id":"screen-test-nicotinacotinina-urina","title":"Screen test nicotina\/cotinina urina","description":"\u003ch2\u003eSCREEN\u003cbr\u003e CHECK TEST\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eNicotina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test rapido per l'individuazione qualitativa di cotinina (metabolita nicotina) nelle urine umane.\u003cbr\u003e Solo per la determinazione dello status di fumatore.\u003cbr\u003e Prodotto non destinato a scopo medico o diagnostico. \u003cbr\u003e Il test contiene particelle di anticorpo monoclonale accoppiato anti-cotinina di topo e coniugato proteico di cotinina. Un anticorpo di capra viene impiegato nel sistema della linea di controllo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e - Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all'uso.\u003cbr\u003e - Tutti i campioni sono da considerarsi potenzialmente pericolosi e manipolati alla stregua di agenti infettivi.\u003cbr\u003e - I test usati dovranno essere gettati secondo le legislazioni locali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaccolta e preparazione del campione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test delle urine: il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore asciutto e pulito. Si può usare urina raccolta in qualsiasi momento del giorno. I campioni di urina che mostrano precipitati visibili dovranno essere lasciati depositare per ottenere un campione chiaro da testare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Portare il test e il campione di urina a temperatura ambiente (15-30°C) prima del test.\u003cbr\u003e 1. Rimuovere il test dalla confezione sigillata e usarlo entro un'ora.\u003cbr\u003e 2. Rimuovere il cappuccio.\u003cbr\u003e 3. Con la freccia puntata verso il campione di urina, immergere il supporto del test verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi. Immergere la striscia almeno fino al livello indicato dalle linee ondulate, ma non toccare il supporto in plastica.\u003cbr\u003e 4. Riposizionare il cappuccino e posizionare il supporto del test su una superficie piana non assorbente.\u003cbr\u003e 5. Avviare il timer ed attendere la comparsa della\/e linea\/e colorata\/e.\u003cbr\u003e 6. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. I risultati possono rimanere stabili fino a un'ora dopo l'inizio del test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e NEGATIVO*: compaiono due linee. Una linea colorata dovrebbe essere nella zona di controllo (C) e una in quella del test (T). Un risultato negativo indica che la concentrazione di cotinina è al di sotto del livello di individuazione (200 ng\/mL).\u003cbr\u003e POSITIVO: compare una linea nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Un risultato positivo indica che la concentrazione della cotinina supera il livello di individuazione (200 ng\/mL).\u003cbr\u003e NULLO: non compare la linea di controllo. Un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali errate sono le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere subito l'uso del lotto e contattare il distributore.\u003cbr\u003e *La sfumatura di colore nella zona del test (T) può variare, ma dovrà essere considerato negativo ogni volta che appare una linea colorata anche appena percettibile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLimitazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Il test rapido COT (Urine) fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario usare un metodo analitico secondario a conferma del risultato. Il metodo di conferma consigliato è la gascromatografia\/spettrometria di massa (GC\/MS).\u003cbr\u003e 2. È possibile che si verifichino errori tecnici procedurali, così come che altre sostanze nel campione di urina interferiscano causando risultati errati.\u003cbr\u003e 3. Adulteranti, come candeggina e\/o allume, nei campioni di urina possono produrre risultati erronei indipendentemente dal metodo analitico usato. Se si sospetta adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina.\u003cbr\u003e 4. Un risultato positivo indica la presenza della cotinina o dei suoi metaboliti ma non indica il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina.\u003cbr\u003e 5. Un risultato negativo non indica necessariamente che l'urina è priva di cotinina. Un risultato negativo può comparire quando la cotinina è presente ma al di sotto della soglia-limite del test.\u003cbr\u003e 6. Il test non fa distinzione tra cotinina da abuso e alcuni farmaci.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare incartato nella confezione sigillata a temperatura ambiente (2-30°C). Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata o sull'etichetta del contenitore chiuso. Il test deve rimanere nella confezione sigillata o nel contenitore chiuso fino all'uso. Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 pezzo.\u003cbr\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"Screen pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002826199423,"sku":"971664558","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/971664558.jpg?v=1784363778"},{"product_id":"test-rapido-ormone-tiroide-stimolante-tsh-nel-sangue-screen","title":"Test rapido ormone tiroide-stimolante tsh nel sangue screen","description":"\u003ch2\u003eSCREEN\u003cbr\u003e CHECK TEST\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eOrmone Tiroideo\u003cbr\u003e TSH\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123.\u003cbr\u003e Test rapido per l'individuazione qualitativa di Ormone Tiroide-Stimolante (TSH) nel sangue umano. \u003cbr\u003e Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit.\u003cbr\u003e 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test.\u003cbr\u003e 4. Il presente kit è destinato all’uso come test preliminare e risultati anomali ripetuti dovrebbero essere discussi con un medico o uno specialista.\u003cbr\u003e 5. Seguire strettamente le tempistiche indicate.\u003cbr\u003e 6. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto.\u003cbr\u003e 7. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione.\u003cbr\u003e 8. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e 9. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua tiepida pulita.\u003cbr\u003e 2. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il dispositivo.\u003cbr\u003e 3. Tirare delicatamente e gettare il cappuccio protettivo della lancetta.\u003cbr\u003e 4. Usare il tampone con alcol fornito per pulire la punta del dito medio, sede della puntura.\u003cbr\u003e 5. Premere la lancetta, dal lato dove è stato rimosso il cappuccio, contro la punta del dito (si consiglia il lato dell'anulare). La punta si ritrae automaticamente e in sicurezza dopo l'uso.\u003cbr\u003e 6. Tenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare la sede della puntura per ottenere una goccia di sangue.\u003cbr\u003e 7. Senza premere il bulbo del contagocce capillare, metterlo in contatto col sangue. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino alla linea indicata sul contagocce. Si può massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue se non si raggiunge la linea. Per quanto possibile, cercare di evitare la formazione di bolle d'aria.\u003cbr\u003e 8. Mettere il sangue raccolto nel pozzetto per campioni del dispositivo, spremendo il bulbo del contagocce.\u003cbr\u003e 9. Attendere che il sangue sia del tutto versato nel pozzetto. Svitare il tappo della bottiglietta del buffer ed aggiungere 2 gocce di buffer nel pozzetto per campioni del dispositivo.\u003cbr\u003e 10. Attendere la comparsa della\/e linea\/e colorata\/e. Leggere i risultati a 10 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLettura dei risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: compaiono due linee, sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica che il livello di TSH è più alto del normale (5 microIU\/mL) e che è necessario consultare un medico.\u003cbr\u003e NEGATIVO: compare solo una linea, quella di controllo (C). Questo risultato indica che il livello di TSH non è nel range dell'ipotiroidismo.\u003cbr\u003e NULLO: non compare la linea di controllo. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLimitazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Il test rapido TSH (Sangue intero) è solo per uso diagnostico in vitro. Il test dovrebbe essere impiegato solo per l'individuazione di TSH nei campioni di sangue intero. Questo test qualitativo non può determinare né il valore quantitativo né il tasso di crescita della concentrazione di TSH.\u003cbr\u003e 2. Il test rapido TSH (Sangue intero) è solo per un controllo primario di ipotiroidismo nella popolazione adulta, non è adatto a neonati.\u003cbr\u003e 3. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati sono da valutare unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico.\u003cbr\u003e 4. Un test positivo dovrà essere confermato usando un altro test di laboratorio quantitativo per TSH.\u003cbr\u003e 5. È possibile che si verifichino risultati falsi positivi a causa di anticorpi eterofili (rari). In alcune condizioni cliniche particolari come l'ipotiroidismo centrale, i livelli di TSH possono essere normali\/bassi, nonostante l'ipotiroidismo. Un consulto medico è sempre consigliato per escludere tali casi.\u003cbr\u003e 6. Il TSH non è un marker affidabile per l'ipotiroidismo centrale\/secondario, che si verifica in 1 ogni 1.000 casi di ipotiroidismo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare incartato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).\u003cbr\u003e Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata o sulla scatola chiusa. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso. NON CONGELARE.\u003cbr\u003e Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 pezzo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eBIBLIOGRAFIA:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1. Merck Manual of Diagnosis and Therapy, Thyroid gland disorders.\u003cbr\u003e 2. The American Heritage Dictionary of the English Language, Fourth Edition. Houghton Mifflin Company. 2006. ISBN 0-395-82517-2.\u003cbr\u003e 3. Sacher R, Richard A. McPherson (2000). Widmann's Clinical Interpretation of Laboratory Tests, 11th ed. F.A. Davis Company. ISBN 0-8036-0270-7.\u003cbr\u003e 4. So, M; MacIsaac, RJ; Grossmann M (August 2012). \"Hypothyroidism\". Australian Family Physician 41 (8): 556 - 62.\u003cbr\u003e 5. Surkset. al.,JAMA 291:228, 2004.\u003cbr\u003e 6. Daniel,GH, Martin, JB, Neuroendocrine Regulation and Diseases of the Anterior Pituitary and Hypothalamus in Wilson, JD, Braunwald, E., Isselbacher, KJ, et. al., Harrison's Principles of Internal Medicine, 12th Edition, McGraw-Hill, Inc., New York, NY, 1991, p. 1666)\u003c\/div\u003e","brand":"Screen pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002826396031,"sku":"926819158","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/926819158.jpg?v=1784363792"},{"product_id":"test-rapido-25-idrossivitamina-d-pungidito-screen-1-pezzo-test-vitamina-d","title":"Test rapido 25-idrossivitamina d pungidito screen 1 pezzo test vitamina d","description":null,"brand":"Screen pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002826461567,"sku":"970791758","price":9.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/970791758.jpg?v=1784363797"},{"product_id":"test-autodiagnostico-candida-albicans-sofarmapiu","title":"Test autodiagnostico candida albicans sofarmapiu'","description":null,"brand":"Sofarmapiu'","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002842485119,"sku":"987279205","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/987279205.jpg?v=1784364725"},{"product_id":"test-autodiagnostico-hiv-12-sofarmapiu","title":"Test autodiagnostico hiv 1\/2 sofarmapiu'","description":"\u003ch2\u003eSoFarma\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il test HIV 1\/2 è un autotest in grado di rilevare specificamente la presenza in un campione di sangue di anticorpi anti-HIV 1 e\/o 2. Se la goccia di sangue prelevata contiene anticorpi anti-HIV, questi vengono catturati dal test producendo una linea di colore rosso nella regione della linea del test (T). Altrimenti, se il campione non contiene tali anticorpi, non apparirà alcun colore nella regione della linea del test (T). L'assenza di colore nella regione della linea del test (T) è anche possibile quando i livelli di anticorpi circolanti sono al di sotto del limite di rilevazione, portando a risultati falsi negativi, specialmente per l'HIV-1 Gruppo O (prevalenza dell'HIV 1 Gruppo O nel mondo: 1%). Una linea di colore rosso apparirà sempre nella regione della linea di controllo (C) a conferma del corretto funzionamento del test.\u003cbr\u003e Si raccomanda di non prendere alcuna decisione di rilevanza medica dopo aver eseguito questo test senza aver prima consultato il proprio medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta e svitare il tappo bianco dalla fiala contenente il diluente.\u003cbr\u003e 2. Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare. Nota: l’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione.\u003cbr\u003e 3. Usare la garza fornita per pulire il sito della puntura.\u003cbr\u003e 4. Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato.\u003cbr\u003e 5. Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello.\u003cbr\u003e La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni.\u003cbr\u003e 6. Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno.\u003cbr\u003e 7. Prendere la pipetta senza premere il bulbo. Sono suggeriti due metodi di prelievo:\u003cbr\u003e  -  impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea;\u003cbr\u003e  -  appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la pipetta, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare il dito al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea. Evitare, per quanto possibile, di interrompere il contatto tra il sangue e la pipetta per impedire la formazione di bolle d’aria.\u003cbr\u003e 8. Depositare il sangue raccolto con la pipetta nel vial precedentemente aperto, premendo il bulbo della pipetta stessa.  -  fig. F Premere 2 o 3 volte il bulbo della pipetta mantenendone la punta sul fondo del flacone per assicurarsi che tutto il campione di sangue venga rilasciato nel diluente. Quindi riavvitare il tappo bianco assieme al tappo blu sul falcone e mescolare bene.\u003cbr\u003e 9. Svitare il tappo blu dal flaconcino contagocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato).\u003cbr\u003e 10. Depositare 3 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta (S).\u003cbr\u003e Nota: se la goccia erogata contiene bolle d'aria, depositare una quarta goccia nel pozzetto. Attendere 3-5 secondi tra la dispensazione di una goccia e la successiva.\u003cbr\u003e 11. Leggere il risultato a 10 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: appaiono due linee colorate nella finestra di lettura in corrispondenza delle regioni C (Controllo) e T (Test). Questo risultato significa che il test ha individuato la presenza di anticorpi HIV 1 e\/o HIV 2 nel campione di sangue.\u003cbr\u003e Contattare il proprio medico curante e segnalare questo risultato poiché probabilmente si è sieropositivi (ossia sono stati rilevati anticorpi specifici nel campione di sangue, che indicano la presenza del virus).\u003cbr\u003e *NOTA: L'intensità del colore nelle regioni della linea di test può variare a seconda della concentrazione degli anticorpi HIV 1 e\/o HIV 2 presenti nel campione (come si vede nelle immagini). Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione della linea T, anche se più tenue rispetto alle immagini riportate, deve essere considerata positiva. Si raccomanda di non prendere alcuna decisione di rilevanza medica dopo aver eseguito questo test senza prima consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e NEGATIVO: una banda colorata viene visualizzata solo sotto il segno C (Controllo). Nessuna linea viene visualizzata in corrispondenza del segno T (Test). Questo risultato significa che gli anticorpi HIV1 e HIV 2 non sono presenti o sono presenti in concentrazioni molto basse, non rilevabili da questo test diagnostico.\u003cbr\u003e Se il risultato è negativo, ma si pensa di essere stati esposti all'HIV negli ultimi 3 mesi, è possibile che gli anticorpi non siano ancora stati prodotti dall’organismo (periodo di finestra, ovvero tempo necessario per lo sviluppo di una quantità rilevabile di anticorpi anti-HIV). In questo caso si raccomanda di ripetere il test 3 mesi dopo la possibile esposizione e di evitare qualsiasi attività che possa causare la trasmissione dell'HIV ad altri. Se si presentano sintomi che possono essere ricondotti all'HIV, contattare comunque il proprio medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e INVALIDO: non vengono visualizzate bande o c'è una linea solo sotto il segno T (Test) e non sotto il segno C (Controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test, che deve essere considerato non valido. Volume di campione insufficiente o tecniche procedurali non corrette sono le ragioni più probabili per le quali non è visibile la linea di controllo (risultato non valido). Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo e un nuovo campione di sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Il TEST HIV 1\/2 non è destinato al follow-up terapeutico per pazienti sottoposti a terapia antiretrovirale.\u003cbr\u003e - Leggere attentamente queste istruzioni per l'uso prima di effettuare il test. Il test è affidabile se le istruzioni sono seguite accuratamente.\u003cbr\u003e - Tenere il test fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e - Non utilizzare il test dopo la data di scadenza o se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e - Seguire esattamente la procedura, utilizzando solo la quantità specificata di sangue e diluente.\u003cbr\u003e - Conservare i componenti del test ad una temperatura compresa tra +4°C e +30°C. Non congelare.\u003cbr\u003e - Utilizzare il test e la lancetta sterile solo una volta.\u003cbr\u003e - Il test è solo per uso esterno. Non ingerire.\u003cbr\u003e - Non è raccomandato l'uso da parte di persone che assumono farmaci che rendono il sangue fluido (anticoagulanti) o persone che soffrono di emofilia.\u003cbr\u003e - Dopo l'uso, smaltire tutti i componenti secondo le vigenti norme locali, chiedere consiglio al farmacista.\u003cbr\u003e - Questo test è in grado di rilevare solo l'infezione da HIV e non può essere utilizzato per la rilevazione di altre infezioni sessualmente trasmissibili.\u003cbr\u003e - Le persone che utilizzano questo self test dovrebbero consultare il proprio medico prima di prendere qualsiasi decisione medica.\u003cbr\u003e - Se si esegue il test su altre persone, trattare i campioni di sangue come potenzialmente infetti.\u003cbr\u003e - Dispositivo diagnostico in vitro per l'utilizzo individuale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Contenuto\u003cbr\u003e - 1 busta di alluminio sigillata ermeticamente contenente: 1 cassetta HIV 1\/2 TEST, 1 bustina essiccante.\u003cbr\u003e Aprire la busta sigillata di alluminio solo prima dell’esecuzione del Test, prestare attenzione al segno di apertura. La bustina essiccante non deve essere utilizzata. Eliminarla smaltendola insieme ai rifiuti, senza aprirla.\u003cbr\u003e - 1 flaconcino contagocce contenente il diluente HIV 1\/2 TEST DILUENT sufficiente per 1 test.\u003cbr\u003e - 2 lancette pungidito sterili per l’auto-puntura per il prelievo di sangue.\u003cbr\u003e - 1 bustina di plastica contenente 1 pipetta per il prelievo del sangue.\u003cbr\u003e - 1 garza detergente antisettica per la pelle.\u003cbr\u003e - 1 foglio di istruzioni per l’uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SF014\u003c\/div\u003e","brand":"So.farma.morra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58002842517887,"sku":"986887471","price":28.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/986887471.jpg?v=1784364730"},{"product_id":"test-per-rivelazione-streptococco-beta-emolitico-tipo-a-autoanalisi-strep-a","title":"Test per rivelazione streptococco beta emolitico tipo a autoanalisi strep a","description":"\u003ch2\u003eSTREP A TEST\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test rapido che rileva gli antigeni specifici dello streptococco A grazie agli speciali anticorpi policlonali coniugati con oro incorporati nella striscia reattiva. PRIMA Lab STREP A Test è un test immunologico specifico per la rilevazione di batteri streptococcici di gruppo A nelle infezioni alla gola. Aiuta a sapere rapidamente se un mal di gola è causato da uno Strep A o da altri germi (di solito virus) che non richiedono un trattamento antibiotico. Gli streptococchi di gruppo A continuano a essere al centro dell'interesse non solo per il loro ruolo causale nella faringite streptococcica acuta e altre infezioni piogeniche, ma anche per la loro associazione con sequele posttreptococciche, in particolare febbre reumatica acuta e glomerulonefrite acuta. Al fine di trattare correttamente la malattia utilizzando la terapia antibiotica, è importante utilizzare un metodo diagnostico accurato per identificare l'agente patologico. Per lo screening dell'infezione da streptococco di gruppo A sono attualmente utilizzati diversi metodi tra cui la suscettibilità dell'organismo a un disco di bacitracina posto su una piastra di agar sangue di pecora, agglutinazione al lattice e test immunoenzimatico. Il test STREP A impiega una combinazione unica di coniugato policlonale-colorante e anticorpi policlonali in fase solida per identificare selettivamente lo streptococco A con un alto grado di sensibilità. Mentre il campione del test scorre attraverso il dispositivo assorbente, il coniugato marcato anticorpo-colorante si lega all'antigene Strep-A formando un complesso antigene-anticorpo. Questo complesso si lega all'anticorpo anti-Strep-A nella zona del test (T) producendo una banda di colore rosa-rosa. In assenza di Strep-A, non c'è linea nella zona di test (T). La miscela di reazione continua a fluire attraverso il dispositivo assorbente. Il coniugato non legato si lega ai reagenti nella zona di controllo (C) producendo una banda di colore rosa-rosa, dimostrando che i reagenti funzionano correttamente.\u003cbr\u003e · Elenco degli ingredienti attivi:\u003cbr\u003e -Particelle di oro colloidale ricoperte di policlonale\u003cbr\u003e (coniglio) anticorpi anti-Strep A\u003cbr\u003e -Anticorpi policlonali anti-Strep A\u003cbr\u003e -Anticorpi policlonali (capra) anti-coniglio IgG.\u003cbr\u003e · Elenco di fiale:\u003cbr\u003e Reagente 1\u003cbr\u003e -Nitrato di sodio\u003cbr\u003e -Sodio azide 0,05% (p\/v)\u003cbr\u003e Reagente 2\u003cbr\u003e -Acido acetico\u003cbr\u003e -Tween-20\u003cbr\u003e -Glicerolo\u003cbr\u003e -Sodio dodecil solfato\u003cbr\u003e -Sodio azide 0,05% (p\/v).\u003cbr\u003e · Elenco degli ingredienti inattivi:\u003cbr\u003e -Supporto in plastica poliestere\u003cbr\u003e -Carta assorbente\u003cbr\u003e -Membrana porosa di nitrocellulosa\u003cbr\u003e -Matrice della membrana per la separazione del sangue del tampone campione\u003cbr\u003e -Cassetta di plastica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1) Raccogliere un campione in gola usando il tampone in dotazione e il dispositivo abbassalingua.\u003cbr\u003e 2) Inserire la punta di cotone assorbente del tampone nel tubo di estrazione posto sulla stazione di lavoro e aggiungere le due soluzioni di diluente.\u003cbr\u003e 3) Mescolare la soluzione e lasciare il tampone all'interno della provetta per 2-5 minuti di incubazione. Quindi rimuovere il tampone e spremere la punta di cotone per raccogliere il più liquido possibile.\u003cbr\u003e 4) Applicare il contagocce in dotazione sulla provetta e dispensare 1-2 gocce di reattivo sulla cassetta test.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eRisultato positivo\u003c\/u\u003e: nella finestra di lettura compaiono due bande colorate con i segni T (test) e C (controllo). La banda T potrebbe essere meno intensa (più leggera) della linea C. Questo risultato indica che il test ha rilevato antigeni specifici di streptococco A all'interno del campione.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eRisultati negativi\u003c\/u\u003e: solo una banda colorata appare sotto il segno C (controllo). Questo risultato è negativo e significa che l'antigene dello streptococco A non è stato trovato nel campione della gola o non era abbastanza concentrato per essere rilevato.\u003cbr\u003eRisultato non valido: non vengono visualizzate bande o esiste una riga solo sotto il segno T (test) e non sotto il segno C (controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test, che deve essere considerato non valido. Ripeti il test con un nuovo campione in gola.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Come per qualsiasi procedura diagnostica, il medico deve valutare i dati ottenuti dall'uso di questo kit alla luce di altre informazioni cliniche. Il test non è adatto a bambini di età inferiore a 2 anni Se il tempo di lettura (5 minuti) non viene rigorosamente rispettato, si possono ottenere risultati errati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kit contenente:\u003cbr\u003e -1 custodia in alluminio sigillata contenente: 1 dispositivo di test e 1 sacchetto essiccante;\u003cbr\u003e -1 tampone sterile;\u003cbr\u003e -1 abbassalingua sterile in legno;\u003cbr\u003e -1 stazione di lavoro per carta;\u003cbr\u003e -1 tubo di estrazione in plastica vuoto con contagocce;\u003cbr\u003e -1 flaconcino con punta del contagocce della soluzione 1 contenente reagente STREP A TEST sufficiente per 1 test;\u003cbr\u003e -1 flaconcino con punta del contagocce della soluzione 2 contenente reagente STREP A TEST sufficiente per 1 test;\u003cbr\u003e -1 istruzione per l'uso.\u003cbr\u003e Il contenuto del kit può variare in base alle esigenze del cliente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Banerjee S, Ford C. “Rapid Tests for the Diagnosis of Group A Streptococcal Infection: A Review of Diagnostic Test Accuracy, Clinical Utility, Safety, and Cost-Effectiveness “. Ottawa (ON): Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health; 2018 May. CADTH Rapid Response Reports.\u003cbr\u003e 2. Centers for Disease Control and Prevention. Adult appropriate antibiotic use summary. http:\/\/www.cdc.gov\/getsmart\/community\/materials-references\/print-materials\/hcp\/adult-approp-summary.pdf. Accessed March 8, 2016.\u003cbr\u003e 3. Llor C., Bjerrum L., Munck A., Cots JM., Hernández S., Moragas A.; HAPPY AUDIT Investigators. “Access to point-of-care tests reduces the prescription of antibiotics among antibiotic-requesting subjects with respiratory tract infections.” Respir Care. 2014 Dec\u003cbr\u003e 4. Georgers N. Nakhoul,MD and John Hickner,MD,MSc, Management of Adults with Acute Streptococcal Pharyngitis: Minimal Value for Backup Strep Testing and Overuse of Antibiotics, J Gen Inter Med. 2013 Jun, 28(6):830-834\u003cbr\u003e 5. Banerjee S, Ford C., Rapid Tests for the Diagnosis of Group A Streptococcal Infection: A Review of Diagnostic Test Accuracy, Clinical Utility, Safety, and Cost-Effectiveness, Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health; 2018 May 31\u003cbr\u003e 6. Jolien Aalbers, Kirsty K O’Brien, Wai-Sun Chan, Gavin A Falk, Conor Teljeur, Borislav D Dimitrov and Tom Fahey, Predicting streptococcal pharyngitis in adults in primary care: a systematic review of the diagnostic accuracy of symptoms and signs and validation of the Centor score, BMC Med. 2011; 9:67\u003cbr\u003e 7. Chiappini E, Regoli M, Bonsignori F, Sollai S, Galli L, de Martino M, Analysis of different recommendations form international guidelines for the management of acute pharyngitis in adults and children, Clin Ther 2011;33 (1):48-58\u003cbr\u003ev 8. Emily H. Stewart, Brian Davis, B. Lee Clemans-Taylor, Benjamin Littenberg, Carlos A. Estrada, and Robert M. Centor, Rapid Antigen Group A Streptococcus Test to Diagnose Pharyngitis: A Systematic Review and Meta-Analysis, PLoS One. 2014; 9(11)\u003cbr\u003e 9. Anjos LM, Marcondes MB, Lima MF, Mondelli AL, Okoshi MP, Streptococcal acute pharyngitis, Rev Soc Bras Med Trop 2014; 47(4):409-13.\u003cbr\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"Project","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58003207750015,"sku":"979841133","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/979841133.jpg?v=1784372169"},{"product_id":"test-rapido-per-cocaina-nelle-urine","title":"Test rapido per cocaina nelle urine","description":"\u003ch2\u003e Test Rapido per la Cocaina \u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico diagnostico in vitro. \u003cbr\u003e Dispositivo immunocromatografico a fase unica per la determinazione qualitativa degli Oppiacei e metaboliti nei campioni di urina umana. Questo test è da considerarsi come risultato analitico di primo livello. Per ottenere un risultato analitico confermato è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico. La SAMHSA  -  Autorità statunitense per i servizi finalizzati alla salute mentale all'abuso di sostanze  -  ha sancito la spettrografia di massa con gas-cromatografia (GC\/MS) come metodo di conferma elettivo. Ad ogni tipo di analisi per l'individuazione di droghe d'abuso e\/o loro metaboliti, è sempre necessario applicare considerazioni mediche e giudizio professionale, specialmente quando il test fornisce un risultato positivo. \u003cbr\u003e Derivato delle foglie della pianta del cacao, la cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale nonché un anestetico locale. Alcuni degli effetti psicologici indotti dalla cocaina sono: euforia, maggiore fiducia in sé stessi e senso di aumento di energia, accompagnati da accelerazione del battito cardiaco, dilatazione delle pupille, febbre, tremori e sudorazione. Un’assunzione prolungata di cocaina può portare a tolleranza e dipendenza fisiologica sfociando in abuso. La cocaina viene assunta fumando la sostanza, per via intra-venosa, intra-nasale o orale ed escreta nelle urine principalmente come benzoilecgonina nel breve periodo. La benzoilecgonina permane per 5-8 ore nell’organismo umano, un tempo maggiore rispetto alla cocaina (0,5 - 1,5 ore) e può essere generalmente individuata anche 12-72 ore dopo l’assunzione o esposizione alla cocaina. \u003cbr\u003e Il test rapido COC è fondato sul principio di una reazione immunochimica specifica tra anticorpi e antigene per analizzare un composto particolare in un campione di urina umana. Il test è di tipo competitivo per anticorpo legante. Quando la sostanza attiva e il suo metabolita sono presenti nel campione di urina, competono con il coniugato della sostanza attiva per la limitata quantità di coniugato anticorpo-colorante. Quando la quantità di sostanza attiva ed i suoi metaboliti è pari o superiore al livello del cut-off (valore limite), impedisce al coniugato della sostanza attiva di legarsi all'anticorpo. Quindi se un campione di urina è positivo, non presenta una banda colorata nell'area di reazione del test (linea), mentre la presenza di una linea colorata indica un risultato negativo. La finestra del test presenta anche una linea di controllo per il controllo procedurale della corretta analisi. Se sono state rispettate le indicazioni di buona conservazione del test e l'analisi è stata eseguita correttamente, nell'area della linea di controllo dovrà sempre apparire una linea colorata. \u003cbr\u003e Test rapido COC. La quantità di ogni antigene e\/o anticorpo rivestito nella striscia è inferiore a 1 mg per coniugato antigene ed è inferiore a 1 mg per anticorpi di capra anti-coniglio IgG. Zona del test: contiene coniugati proteici di bovini con la sostanza (antigeni). Zona di controllo: contiene anticorpi di capra anti-coniglio IgG. Tampone coniugato: contiene anticorpi anti-sostanza attiva. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAccuratezza\u003c\/u\u003e \u003cbr\u003e La precisione del test COC è stata valutata in confronto al metodo GC\/MS ad una concentrazione limite di 300 ng\/ml. In questo studio sono stati valutati 344 campioni di urina con concentrazioni di morfina confermate tramite GC\/MS positive per 121 campioni e negative per 223. I risultati sono riassunti e presentati di seguito: Concordanza con % positiva: 99; Concordanza con % negativa: 99. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSensibilità\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e La concentrazione limite (livello di sensibilità) del test rapido COC è stata determinata come segue: Benzoilecgonina 300 ng\/ml. \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecisione\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e La precisione del test rapido COC è stata determinata eseguendo i test con controlli a concentrazione maggiore o minore. Tre esperti hanno interpretato i risultati per verificare l'errore random di interpretazione visiva. I risultati di 40 campioni, ognuno del 50% superiore e 50% inferiore ai campioni limite sono concordi al 100% per tutti e tre gli osservatori. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSpecificità\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e La specificità del test rapido COC è stata testata aggiungendo varie sostanze, metaboliti e altri composti che possono essere normalmente riscontrati nelle urine. Tutti i composti sono stati preparati in campioni di urina umana normale, priva di sostanze farmacologicamente attive. \u003cbr\u003e La tabella che segue elenca i composti che sono rilevati dal Test rapido COC che producono risultati positivi quando vengono analizzati a livelli di concentrazione uguali o superiori a quelli elencati: \u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Composti \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Livello limite (ng\/ml) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Benzoilecgonina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 300 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cocaina idrocloride \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 300 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le urine appena raccolte non richiedono alcuna manipolazione speciale o alcun pre-trattamento. Il campione deve essere raccolto in un contenitore pulito, asciutto, di plastica o vetro. Se il dosaggio non viene eseguito immediatamente, il campione di urine può essere refrigerato a 2°C - 8°C oppure congelato fino a 7 giorni. Prima dell'esecuzione del test i campioni devono essere scongelati e portati a temperatura ambiente. Campioni che mostrano una grande quantità di precipitato o torbidità devono essere centrifugati oppure lasciati riposare prima del test. Evitare il contatto con la pelle indossando guanti e indumenti adatti di laboratorio. \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePer strisce reattive\u003c\/u\u003e \u003cbr\u003e Portare tutti i materiali e i campioni a temperatura ambiente (15°C-28°C). Estrarre il test dalla confezione sigillata e utilizzarlo quanto prima. Immergere l'estremità del tampone del test nel campione di urina, come indicato dalla freccia. Mantenere il test in posizione verticale per almeno 10 secondi. Rimuovere il test dal campione di urina ruotando delicatamente l'estremità del test contro il bordo del contenitore per eliminare l'urina in eccesso. Posizionare il test su una superficie pulita, asciutta e non assorbente. Leggere il risultato trascorsi 5 minuti dall'analisi. \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePer Card\u003c\/u\u003e \u003cbr\u003e Portare tutti i materiali e i campioni a temperatura ambiente. Estrarre il test dalla confezione sigillata. Etichettare il test inserendo l'identità del soggetto del campionamento nell'area del test preposta ID. Posizionare il test in una superficie piana, in posizione orizzontale. Utilizzare la pipetta fornita per trasferire il campione. Tenere la pipetta in posizione verticale sopra alla parte del test indicata con una S e ivi rilasciare 2-3 gocce (80-120 mcl) di campione nel pozzetto. Leggere il risultato trascorsi 5 minuti dall'aggiunta del campione. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e \u003cbr\u003e Negativo: si formano due linee colorate in ogni striscia del test. L'apparizione di due linee colorate, una nella zona del test e l'altra nella zona di controllo, indica un risultato negativo per quel test particolare. Il risultato negativo non indica l'assenza di droga nel campione, ma soltanto che il livello della droga analizzata nel campione è inferiore al livello limite. \u003cbr\u003e Positivo: si forma una linea colorata in ogni striscia del test. Una linea colorata appare nella zona della linea di controllo. Nessuna linea colorata appare nella zona del test. Ciò indica che il livello della droga analizzata nel campione è superiore al livello limite. \u003cbr\u003e Invalido: se non appare alcuna linea colorata nella zona della linea di controllo di alcuna striscia, il risultato del test non è valido. Ripetere l'analisi con un nuovo dispositivo. \u003cbr\u003e Un risultato limite (+\/-) nella zona della linea di controllo deve essere considerato come un risultato negativo. Non interpretare i risultati trascorsi 10 minuti dal campionamento. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Esclusivamente per uso diagnostico in vitro e forense. Monouso; non riutilizzare. Non usare il prodotto oltre la data di scadenza. Manipolare tutti i campioni come se fossero potenzialmente infetti. Prodotto che teme l'umidità; non aprire o estrarre il test dalla confezione finché non si è pronti all'analisi. Per evitare la contaminazione crociata, utilizzare un nuovo contenitore per urine per ogni campione. \u003cbr\u003e Il dosaggio è stato concepito per essere utilizzato soltanto con urina umana. Un risultato positivo con uno qualsiasi dei test indica soltanto la presenza di una sostanza\/metabolita e non indica né misura il livello di intossicazione. Esiste la possibilità di ottenere falsi risultati a causa di un errore tecnico o procedurale, oppure a causa della presenza di certe sostanze in alcuni cibi o farmaci che inferiscono con il test. Fare riferimento al manuale d'uso che contiene un elenco di sostanze che possono causare risultati positivi o che non interferiscono con i risultati dei test. Se viene rilevata la presenza di sostanza\/metabolita nel campione di urine, il dosaggio non indica la frequenza dell'uso della droga né fa distinzione fra sostanze di abuso e certi cibi o farmaci. \u003cbr\u003e Il test rapido COC è un dosaggio qualitativo. Identifica la presenza di droga o droghe nell'urina umana ad una concentrazione limite o superiore. La concentrazione della droga o droghe non può essere determinata con questo dosaggio. Il test è specifico per distinguere un risultato negativo da un risultato presumibilmente positivo. Tutti i test positivi devono essere confermati usando un metodo alternativo, preferibilmente il GC\/MS. \u003cbr\u003e Le prestazioni del test rapido COC a livelli limite non sono influenzate quando il pH e i range di gravità specifica dei campioni di urine sono compresi rispettivamente fra 4,0 - 9,0 e 1,005 - 1,035. \u003cbr\u003e Le seguenti sostanze sono state analizzate ed è stato confermato che esse non interferiscono con i test rapidi COC alle seguenti concentrazioni: \u003cbr\u003e Glucosio - 2.000 mg\/dl \u003cbr\u003e Albumina umana - 2.000 mg\/dl \u003cbr\u003e Emoglobina umana - 10 mg\/dl \u003cbr\u003e Urea - 4.000 mg\/dl \u003cbr\u003e Acido urico - 10 mg\/dl. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 30°C. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 18 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 pezzo. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e DCO-114 \u003c\/div\u003e","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58003539427711,"sku":"912320874","price":4.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"test-per-la-rilevazione-dello-streptococco-in-strisce-25-pezzi","title":"Test per la rilevazione dello streptococco in strisce 25 pezzi","description":"\u003ch2\u003eTEST STREP-A\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test rapido per la determinazione qualitativa dell'antigene dello Streptococco A.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente:\u003cbr\u003e - 25 strisce reattive;\u003cbr\u003e - 25 provette per estrazione campione;\u003cbr\u003e - reagente A per Strep A (2M nitrito di sodio);\u003cbr\u003e - reagente B per Strep A (0,2M acido acetico);\u003cbr\u003e - controllo positivo per Strep A (Strep A non vitale; 0,09% NaN3);\u003cbr\u003e - controllo negativo per Strep A (Strep C non vitale; 0,09% NaN3);\u003cbr\u003e - 25 tamponi sterili;\u003cbr\u003e - supporto provette\/reagenti;\u003cbr\u003e - 1 metodica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 24523\u003c\/div\u003e","brand":"Gima","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58003540181375,"sku":"913519068","price":35.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"test-celiachia-xeliac-eu-ttg","title":"Test celiachia xeliac eu ttg","description":null,"brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58004789297535,"sku":"904342831","price":30.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"xeliac-test-pro-determinazione-anticorpi-iga-e-igg-associati-alla-malattia-celiaca-1-pezzo","title":"Xeliac test pro determinazione anticorpi iga e igg associati alla malattia celiaca 1 pezzo","description":"\u003ch2\u003eXeliac Test Pro\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eRileva la presenza degli anticorpi di classe A e di classe G anti- transglutaminasi associati alla malattia celiaca presenti in un campione di sangue umano. \u003cbr\u003e La malattia celiaca è un serio disturbo gastrointestinale che dura tutta la vita e può provocare un ampio spettro di sintomi come: diarrea, distensione addominale, perdita di peso, malnutrizione, malattie cutanee. È dovuta ad una intolleranza permanente al glutine, un complesso di proteine che si trovano nel grano, nell’orzo, nella segale, in molti altri cereali e in tutti i cibi che li contengono. Nei soggetti celiaci l’intolleranza al glutine si manifesta con una risposta immunitaria che implica la produzione di specifici anticorpi (IgA ed IgG).\u003cbr\u003e Xeliac® Test Pro è usato quale supporto nella diagnosi della malattia celiaca, la quale deve essere confermata da un medico. Durante una dieta priva di glutine, sia i sintomi che il livello degli anticorpi IgA e IgG associati alla malattia celiaca diminuiscono. Spesso, poche settimane dopo aver cambiato la dieta o al più tardi entro 6 settimane, il livello degli anticorpi non è più determinabile. Pertanto se si sta seguendo una dieta priva di glutine è possibile che si ottenga un risultato negativo. L’applicazione di una dieta priva di glutine dovrebbe avvenire soltanto in base alle istruzioni di un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e XeliacR Test Pro e un test di autodiagnosi domiciliare semplice, affidabile e rapido. Per eseguire XeliacR Test Pro ènecessario un contaminuti. Effettuare il test in un luogo ben illuminato. Il test richiede solo una goccia (10 fÊl) di sangue, e puo essere letto dopo 5 fino a 10 minuti dalla sua esecuzione. Il prelievo del campione e praticamente indolore.\u003cbr\u003e 1. Estrarre la cassetta dalla bustina in alluminio e porla su una superficie orizzontale asciutta. Il test deve essere eseguito entro 10 minuti.\u003cbr\u003e 2. Preparare la pipetta in plastica e appoggiarla in posizione facilmente accessibile. \u003cbr\u003e 3. Prendere la lancetta pungidito. Ruotare il cappuccio di sicurezza ed estrarlo completamente. La lancetta pungidito è pronta per l’uso. Non usare il pungidito (sterile) se il cappuccio di sicurezza è assente o manomesso.\u003cbr\u003e 4. Massaggiare un polpastrello con delicatezza.\u003cbr\u003e 5. Appoggiare sulla parte laterale del polpastrello (nelle aree indicate nella figura a lato) il pungidito dalla parte dove alloggiava il cappuccio di sicurezza e schiacciare. La puntura è praticamente indolore. Attenzione: esercitare una leggera pressione sul polpastrello prima di azionare la lancetta pungidito.\u003cbr\u003e 6. Stringere subito il polpastrello finché non compare una abbondante goccia di sangue. Prendere la pipetta, avvicinarla alla goccia di sangue fino a toccarla. Il sangue fluirà automaticamente nella pipetta fino al segnale indicato sul beccuccio (riempimento per capillarità). Non premere il bulbo durante questa operazione.\u003cbr\u003e7. Una volta riempita, spremere la pipetta, premendo sul bulbo, nel foro della cassetta indicato dalla freccia in modo da svuotarla completamente. Nel caso ci fossero difficoltà ad espellere tutto il sangue, tappare con un dito il foro per la ventilazione presente sul beccuccio.\u003cbr\u003e 8. Attendere 60 secondi. Nel frattempo applicare il cerotto sul polpastrello.\u003cbr\u003e 9. Aprire l’apposito beccuccio del diluente (DIL) come descritto dalle frecce e dispensare 4 gocce nello stesso foro ove prima si era svuotata la pipetta. Attenzione: Non dispensare più di 4 gocce di diluente, altrimenti l’interpretazione del test potrebbe risultare difficoltosa.\u003cbr\u003e 10. Eseguita questa procedura aspettare almeno 5 minuti e poi leggere il risultato. Tale risultato deve apparire entro 10 minuti. Trascorsi 10 minuti il test non è più affidabile, qualsiasi sia il risultato.\u003cbr\u003e 11. Interpretazione dei risultati.\u003cbr\u003e Risultato negativo: appare solo una linea trasversale di colore azzurro vicino alla lettera C sulla cassetta. Questa linea è la linea del Controllo e deve sempre apparire. In questo caso la presenza di malattia celiaca può essere praticamente esclusa. In presenza di sintomi gastrointestinali, eseguire ulteriori indagini mediche.\u003cbr\u003e Risultato positivo: vicino alla linea trasversale azzurra ne compare una rossa\/rosa vicino alla lettera T (Test). Questo indica con alta probabilità l’esistenza della malattia celiaca. Per una diagnosi finale rivolgersi al proprio medico.\u003cbr\u003e Risultato non valido: se non compare la linea azzurra del Controllo il test è da considerarsi non valido, anche in caso che la linea rossa\/rosa appaia. In questo caso può essere che la procedura non sia stata eseguita correttamente, che i reagenti si siano deteriorati o che sia stata messa una quantità errata di sangue. Occorre quindi ripetere il test.\u003cbr\u003e Il risultato del test è valido qualsiasi sia l’intensità del colore delle linee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se le istruzioni per l’uso non vengono correttamente osservate, l’esito del test può essere falsato. Una diagnosi finale deve essere eseguita da un medico, sulla base dei sintomi clinici ed ulteriori analisi di laboratorio a supporto. Prima di iniziare una dieta priva di glutine consultare il proprio medico. Non usare il test dopo la data di scadenza. Non usare il test se la bustina di alluminio è danneggiata. Maneggiare con cura tutti i componenti. Il diluente (DIL) contiene Proclin 300. Può provocare reazione allergica, non ingerire. Tutti i componenti sono monouso. Non riutilizzare alcun accessorio. Xeliac Test Pro ha una sensibilità del 96,5% e una specificità del 97,3%. Alcool o anestetici locali non alterano il test. Il test può dare un risultato falsamente negativo solo in casi limitati come ad esempio bassi titoli anticorpali. Se il risultato del test è contratio alle aspettative, consultare il proprio medico. Per eliminare i componenti utilizzati inserirli nella confezione e smaltirli come normali rifiuti domestici. Tenere Xeliac Test Pro fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare tutti i componenti del test a temperatura ambiente (+8° + 25° C). Il prodotto deve essere utilizzato entro la data indicata in etichetta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bustina di alluminio contenente: - Pungidito per prelievo (Dir. 93\/42\/EEC CE0459 Vitrex Medical A\/S, Vasekaer 6-8. 2730 Herlev Denmark)\u003cbr\u003e - Pipetta per prelievo goccia di sangue\u003cbr\u003e - Diluente in confezione monodose\u003cbr\u003e - Cerotto (Dir. 93\/42\/EEC - Class 1 - PromoCare B.V. Gerardus Gullaan 14 NL-1217 LN Hilversum - The Netherlands) \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 9124\u003c\/div\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58004791656831,"sku":"939224150","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/939224150.jpg?v=1784388710"},{"product_id":"striscia-reattiva-per-analisi-del-lattato-accutrend-lattato-da-utilizzare-con-lo-strumento-accutrend-lattato-control-25-pezzi","title":"Striscia reattiva per analisi del lattato accutrend lattato da utilizzare con lo strumento accutrend lattato control 25 pezzi","description":null,"brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58005569536383,"sku":"905006161","price":90.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"alcool-test-saliva-cls-1-pezzo","title":"Alcool test saliva cls 1 pezzo","description":null,"brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58005691924863,"sku":"913752566","price":3.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"test-rapido-autodiagnostico-alltest-fsh-determinazione-qualitativa-ormone-follicolo-stimolante-in-campioni-di-urina-2-pezzi","title":"Test rapido autodiagnostico alltest fsh determinazione qualitativa ormone follicolo-stimolante in campioni di urina 2 pezzi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eALLTEST\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003ch2\u003eTest rapido a cassetta\u003cbr\u003e per FSH (Urina)\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test rapido a cassetta per la determinazione qualitativa dell’ormone follicolo-stimolante (FSH) in campioni di urina umana.\u003cbr\u003e Il test utilizza una combinazione di anticorpi, inclusi gli anticorpi monoclonali anti FSH per determinare selettivamente i livelli elevati di FSH.\u003cbr\u003e Esclusivamente per auto-test diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eRaccolta e preparazione del campione\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore pulito e asciutto. E’ preferibile un campione della prima urina del mattino poiché generalmente contiene la concentrazione maggiore di FSH. Tuttavia possono essere usati campioni di urina raccolti in un qualsiasi momento della giornata.\u003cbr\u003e I campioni di urina che mostrano precipitati visibili devono essere centrifugati, filtrati e deve essergli lasciato il tempo di depositarsi per ottenere un campione chiaro per il test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eConservazione del campione\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e I campioni di urina possono essere conservati a 2-8 °C per anche 48 ore prima di essere testati.\u003cbr\u003e Per uno stoccaggio più lungo, i campioni possono essere congelati e conservati a temperatura inferiore a -20 °C.\u003cbr\u003e I campioni congelati devono essere sciolti e mescolati prima del test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eQuando iniziare il test\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Se le mestruazioni sono ancora presenti, effettuare il primo test nella prima settimana dei ciclo (giorni 2-7, con il giorno 1 che corrisponde al primo giorno delle mestruazioni). Se il risultato è negativo ma i sintomi persistono, ripetere il secondo test a distanza di una settimana.\u003cbr\u003e Se le mestruazioni sono irregolari, effettuare il test in un qualsiasi momento del mese e ripetere il secondo test 1 settimana dopo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEsecuzione del test\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Lasciare che il test, il campione di urina e\/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test.\u003cbr\u003e Determinare il giorno di inizio del test. Portare l’astuccio alla temperatura ambiente prima di aprirlo. Rimuovere la cassetta del test dall’astuccio sigillato e usarlo immediatamente entro un’ora. Posizionare la cassetta del test su una superficie pulita e piana.\u003cbr\u003e Tenere il contagocce del campione verticalmente e trasferire 3 gocce di urina (circa 120 mcL) sul pozzetto del campione del test a cassetta, evitando di immettere bolle d’aria nel pozzetto del campione, quindi avviare il cronometro.\u003cbr\u003e Attendere che appaiano la\/e linea\/linee colorata\/e. Leggere i risultati dopo 3 minuti. Non interpretare i risultati trascorsi 10 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eLettura dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: sono visibili due linee e la linea nella regione del test (T) è uguale o più scura della linea nella regione della linea di controllo (C).\u003cbr\u003e Un risultato positivo significa che il livello dell’FSH è superiore alla norma. Registrare i risultati e guardare la tabella sotto per interpretare i risultati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATIVO: sono visibili due linee e la linea nella regione del test (T) è più tenue della linea nella regione della linea di controllo (C), oppure non compare alcuna linea nella regione della linea del test (T).\u003cbr\u003e Un risultato negativo significa che il livello di FSH non è alto in questo momento. Registrare i risultati e guardare la tabella sotto per interpretare i risultati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NON VALIDO: non appare la linea di controllo. Volume del campione insufficiente o tecniche di procedura scorrette sono le cause più probabili dell’assenza di linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l’uso del kit del test e contattare il distributore locale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Per le donne che sperimentano sintomi dello stato di pre-menopausa insieme a cicli mestruali irregolari\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e1 test\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e2 test\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInterpretazione\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePositivo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePositivo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eMolto probabilmente in perimenopausa. Parlare con un medico dei metodi e delle terapie per promuovere un buono stato di salute dopo la menopausa. Non interrompere immediatamente la contraccezione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePositivo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNegativo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\" rowspan=\"2\"\u003ePotrebbe trattarsi di un primo stadio di perimenopausa. Non interrompere immediatamente la contraccezione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNegativo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePositivo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNegativo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNegativo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eMolto probabilmente non si sta sperimentando la perimenopausa in questo ciclo. Se i sintomi persistono, ripetere il test il mese successivo o analizzare altre possibili cause per i sintomi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e Per donne che sperimentano sintomi di menopausa SENZA ciclo mestruale negli ultimi 12 mesi\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e1 test\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInterpretazione\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePositivo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eMolto probabilmente si è in menopausa. Il test deve essere ripetuto. Parlare con un medico dei metodi e delle terapie per promuovere un buono stato di salute dopo la menopausa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Leggere attentamente tutte le informazioni sul foglietto illustrativo prima di eseguire il test.\u003cbr\u003e Esclusivamente per l'uso diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e Non usare dopo la data di scadenza stampata sul retro dell'astuccio.\u003cbr\u003e Il test deve rimanere nell'astuccio sigillato fino all'uso.\u003cbr\u003e Non usare se l'astuccio e strappato o danneggiato.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non aprire l'astuccio finché non si è pronti per iniziare il test.\u003cbr\u003e Usare il test una sola volta. Non smontare o toccare la finestra di test della cassetta di test.\u003cbr\u003e Il test usato deve essere smaltito in accordo con i regolamenti locali.\u003cbr\u003e Esiste la possibilità che questo test produca risultati falsi positivi o falsi negativi. Consultare il proprio medico prima di prendere alcuna decisione medica.\u003cbr\u003e I risultati non validi sono principalmente causati dal mancato rispetto delle instruzioni. Rivedere le instruzioni e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l’uso del kit del test e contattare il distributore locale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare nella confezione a temperatura ambiente o refrigerata (2-30 °C). Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mei.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit contiene:\u003cbr\u003e - 2 cassette di test;\u003cbr\u003e - 2 contagocce;\u003cbr\u003e - foglietto illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Turkington CA. Il Sourcebook Perimenopausa. Libri contemporanei, New York, NY.1998.\u003cbr\u003e 2. Perry S, O'Hanlan K. Menopausa naturale: la guida completa. Reading, MA, Addison-Wesley, 1997.\u003cbr\u003e 3. Stanford, JL, Weiss NS, et al. Terapia sostitutiva combinata di estrogeni e progestinici in relazione al rischio di cancro al seno, J.Am.Med.Assoc.1995; 274(2): 137-142.\u003cbr\u003e 4. Speroff L, Glass RH, Kase NG, Endocrinologia ginecologica clinica e infertilità 5th Ed, Williams e Wilkins, Baltimora, MD.1994; 588.\u003cbr\u003e 5. Jacobs DS, Demott DR, Grady HJ, Horvat RT, Huestis DW, Kasten BL, Manuale dei test di laboratorio 4a edizione, Lippincott Williams e Wilkins, Baltimora, MD.1996\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ADESTE-FSH1\u003c\/div\u003e","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58005763359103,"sku":"986986661","price":16.04,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"at-home-drug-test","title":"At home drug test","description":"\u003ch2\u003eAt Home Drug Test\u003c\/h2\u003e Strumento per il controllo a campione per la presenza di  sostanze da abuso nelle urine. Rilevatore di droga. Questo prevede risultati di screening su urina per rilevare la presenza delle seguenti droghe:\u003cbr\u003eDispositivo 9063T: Amfetamina e MDA;\u003cbr\u003e Dispositivo 9068T: Metamfetamina e Estasy;\u003cbr\u003e Dispositivo 9073T: Cocaina;\u003cbr\u003e Dispositivo 9078T: THC (Marijuana);\u003cbr\u003e Dispositivo 9083T: Oppiacei (eroina, morfina,  codeina, etc); Dispositivo 9133T: PCP.\u003cbr\u003e Destinato ad uso domestico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl campione deve essere raccolto il prima possibile  appena sorge il sospetto di uso di droga.\u003cbr\u003e Quando il campione di urine è stato  raccolto è molto importante che la rilevazione di droghe d'abuso avvenga  subito.\u003cbr\u003e Questo perché ogni farmaco viene eliminato dal corpo e viene rilevato  nelle urine in tempi e quantità diverse.\u003cbr\u003e 1)Preparate la provetta di  raccolta.\u003cbr\u003e 3)Lavare le mani con acqua calda e sapone.\u003cbr\u003e 4)Urinare direttamente nella provetta di raccolta (con strip per misurazione della temperatura). Riempire la provetta  etichettata per 2\/3, fino a raggiungere un livello compreso tra i 30 e i 40 ml. Pulire la parte esterna della provetta da eventuali schizzi o fuoriuscite.\u003cbr\u003e 5)Controllare  immediatamente lo strip del monitoraggio di temperatura. La temperatura che appare  dovrebbe essere tra i 33°C e 37°C. Se non risulta essere in questi parametri, il  campione potrebbe essere alterato e quindi si deve procedere alla raccolta di un altro  campione. Per eventuali maggiori informazioni sulla adulterazione, si prega di leggere la parte “una nota speciale a proposito di adulterazione del campione”.\u003cbr\u003e  6)Lavare ed asciugare le mani.\u003cbr\u003e 7)Tenere la provetta da parte mentre si legge le  istruzioni sul test.\u003cbr\u003e E' molto importante che il campione da analizzare non sia stato  alterato o adulterato in qualche maniera. I punti qui di seguito riportati sono delle  accortezze da avere per far diminuire o minimizzare la possibilità che il campione possa essere adulterato:\u003cbr\u003e - Assicurarsi che i rubinetti dei sanitari e doccia siano  ben chiusi e che come tali restino.\u003cbr\u003e - Inserire nella toilette una sostanza qualsiasi  di colore blu, questa servirà a scoraggiare l'uso dell'acqua per diluire il  campione.\u003cbr\u003e - Tenere chiuso l'armadietto dei medicinali.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEsecuzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIniziare in un luogo ben illuminato.\u003cbr\u003e Avere a portata di mano un  orologio o un timer;\u003cbr\u003e - I campioni devono essere testati immediatamente. Se avete  messo in frigo il campione, fate attenzione che questo e i suoi componenti tornino a  temperatura ambiente prima di essere usati;\u003cbr\u003e - Aprire la confezione di alluminio in  corrispondenza della tacca e rimuovere il dispositivo di prova At Home Drug Test. Fare  attenzione a non toccare la parte reattiva del test.\u003cbr\u003e - Inserire il dispositivo del  test direttamente nel cup di raccolta seguendo le frecce rappresentate con \"Insert this  end\". Non inserire il dispositivo nel campione superando la linea rappresentata con \" Max urine level\".\u003cbr\u003e - Controllare che il dispositivo rimanga nel campione di urina per 10  minuti.\u003cbr\u003e - Leggere il risultato trascorsi 10 minuti. Nella finestra a destra  contrassegnata con \"Ready to read\", apparirà il colore rosso.\u003cbr\u003e - Se si guarda  lo sviluppo del test, e possibile notare il cambio di colore del dispositivo di prova.  Nella maggior parte dei casi la linea di controllo \"C\" diventerà visibile prima  che della linea del test \"T\". Ciò e normale e significa che il test sta lavorando  correttamente .\u003cbr\u003e - Trascorsi i 10 minuti leggere i risultati del test  immediatamente.\u003cbr\u003e Importante: trascorsi 15 minuti o quando la finestra contrassegnata  con “Result Expired” diventa rossa, ciò significa che il risultato non è più valido e non andrebbe letto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLettura dei  risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNegativi: un risultato negativo viene indicato con due linee di colore  rosa (di qualsiasi intensità), una nella finestra di controllo ed una nella  finestra del risultato del test. Questo significa che le urine analizzate risultano  essere negative. Ricorda che anche una linea molto debole è ugualmente un  risultato negativo.\u003cbr\u003e Preliminari: una linea singola di colore rosa che appare nella  finestra di controllo e nessuna linea nella finestra del risultato del test significa che il campione di urina analizzata è considerato preliminare. Il campione di urine  deve essere quindi mandato in laboratorio per un successivo test .\u003cbr\u003e Risultato nullo:  un test viene considerato tale se nessuna linea appare o se una linea appare nella  finestra del test “T” senza la presenza di una linea nella finestra di  controllo “C”. La presenza di una linea di controllo è necessaria per  confermare la prestazione del test e deve essere sempre presente.\u003cbr\u003e Ogni At Home Drug  Test è utile per rilevare la presenza di droghe specifiche. Il test rileva la  sostanza quando il suo livello è al di sopra del limite di individuazione.\u003cbr\u003e Un  test negativo significa che se il campione è stato raccolto in maniera corretta ed appropriata e se il test è stato eseguito secondo le istruzioni fornite,  probabilmente la droga presa in esame non era presente nel campione. Tuttavia se si ha  ancora il dubbio su l'abuso di droga, si potrebbe ripetere l'esame nuovamente in un  secondo momento.\u003cbr\u003e Un risultato preliminare significa positivo e cioè che il  test ha reagito a qualche sostanza presente nel campione. Questo deve essere inviato in  laboratorio per un test di secondo livello più accurato. Si prega consultare il  paragrafo relativo al “test limitations”.\u003cbr\u003e Primo e molto importante: Siate pazienti. Il risultato che avete ottenuto viene chiamato preliminare in quanto deve  essere nuovamente analizzato in laboratorio per determinare se realmente è  presente la sostanza d'abuso. Ovviamente il secondo esame fatto in laboratorio  darà la certezza sul risultato ottenuto.\u003cbr\u003e Lo screening è il primo passo  in un esame.\u003cbr\u003e Livello 1: Eliminare i campioni negativi\u003cbr\u003e Livello 2: Ricordate  comunque che una positività data dal test, può essere accertata e  confermata solo dal medico con il supporto di esami di laboratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLimitazioni del test\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'utilizzo di questo kit in maniera inadeguata può determinare  un campione insufficiente o un risultato impreciso:\u003cbr\u003e - Questo test può essere  usato solo con campioni urina. Nessun altro liquido può essere analizzato. Non  usare questo dispositivo se non con urina.\u003cbr\u003e - Il campione di urina e deperibile.  Campioni vecchi non sono adeguati per essere testati.\u003cbr\u003e - Non potete recuperare il  risultato del Vostro campione inviato senza conoscere il Vostro numero di identificazione personale.\u003cbr\u003e - Alcuni alimenti, medicine, dieta con piano medico ed integratori  alimentari possono essere causa di risultati falsi positivi.\u003cbr\u003e - Esiste la  possibilità che sostanze e fattori non descritti nel presente foglietto  illustrativo possano interferire con il test, dando falsi risultati (errori tecnici o  procedurali).\u003cbr\u003e -Campioni di urine adulterati possono dare risultati errati.\u003cbr\u003e -  Forti agenti ossidanti come la candeggina possono ossidare gli analiti di droga. Se si ha il sospetto che un campione sia stato adulterato, si deve prelevare un nuovo  campione.\u003cbr\u003e - Questo test fornisce un risultato di screening. Non è stato  progettato per determinare la concentrazione effettiva di un farmaco o il livello di  intossicazione.\u003cbr\u003e - La responsabilità è limitata ed equiparata al prezzo  di acquisto del kit.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tutti i risultati  ottenuti dal test per l'individuazione di droghe da abuso, dovrebbero essere sottoposti  ad una conferma di laboratorio, particolarmente quando i risultati iniziali sono  “preliminari”. Ricorda che senza una appropriata conferma di laboratorio, un  risultato “preliminare” non si può considerare a tutti gli effetti  positivo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAccessori contenuti nel kit\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1) Istruzioni del test\/Manuale  di Domanda \u0026amp; Risposta.\u003cbr\u003e 1)Dispositivo diagnostico per il rilevamento droga (in  confezione di alluminio).\u003cbr\u003e 1)Provetta di raccolta (con strip per misurazione della  temperatura).\u003cbr\u003e 2 Guanti in lattice.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58005914648959,"sku":"921692354","price":29.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"atlas-home-urinary-tract-infection-test-infezioni-vie-urinarie-2-pezzi","title":"Atlas home urinary tract infection test infezioni vie urinarie 2 pezzi","description":null,"brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58005915042175,"sku":"921679787","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"drug-card","title":"Drug card","description":null,"brand":"Gima","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58006534062463,"sku":"913758569","price":70.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"test-per-la-rilevazione-di-droghe-monostep-multidrug-drug-detector-3-parametri","title":"Test per la rilevazione di droghe monostep multidrug drug detector 3 parametri","description":null,"brand":"Laborest italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58006534095231,"sku":"904731926","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"test-rapido-singolo-per-la-rilevazione-di-uso-di-droghe-easycheck-strip-thc","title":"Test rapido singolo per la rilevazione di uso di droghe easycheck strip thc","description":null,"brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58006542451071,"sku":"900351990","price":5.76,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"etilometro-tascabile-1","title":"Etilometro tascabile","description":null,"brand":"Gima","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58006702489983,"sku":"913758544","price":32.33,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"helicobacter-pylori-test-su-sangue-capillare-1-pezzo","title":"Helicobacter pylori test su sangue capillare 1 pezzo","description":null,"brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58006923575679,"sku":"970305809","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"marijuana-hashish-detector-test-per-rilevamento-marijuana-hashish-su-suppellettili-o-sostanze-sospette","title":"Marijuana hashish detector test per rilevamento marijuana hashish su suppellettili o sostanze sospette","description":null,"brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58007188046207,"sku":"922190071","price":22.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"test-autodiagnostico-prima-allergy-ige-rilevazione-anticorpi-ige-nel-sangue","title":"Test autodiagnostico prima allergy ige rilevazione anticorpi ige nel sangue","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRIMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003ch2\u003eALLERGY IgE TEST\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunocromatografico che rileva la presenza di anticorpi IgE nel sangue in concentrazioni superiori alla norma grazie a speciali anticorpi monoclonali coniugati con oro ed incorporati nella striscia reattiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare oppure utilizzare la garza detergente fornita. L’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione.\u003cbr\u003e Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta. Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato. Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello. La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni. Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno.\u003cbr\u003e Prendere la pipetta senza premere il bulbo. Sono suggeriti due metodi di prelievo:\u003cbr\u003e  -  impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea.\u003cbr\u003e  -  appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la pipetta, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare il dito al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea.\u003cbr\u003e Evitare, per quanto possibile, di interrompere il contatto tra il sangue e la pipetta per impedire la formazione di bolle d’aria.\u003cbr\u003e Depositare il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto indicato (S) sulla cassetta, premendo il bulbo della pipetta.\u003cbr\u003e Svitare il tappo blu dal flaconcino contagocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato). Depositare 2 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta, attendendo circa 5 secondi tra la prima e la seconda goccia.\u003cbr\u003e Attendere 5 minuti e leggere i risultati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: due linee colorate appaiono nella finestra di lettura in corrispondenza della linea T (test) e della linea C (controllo). L’intensità della linea T può essere più chiara rispetto alla linea C, ma ciò non ha nessuna importanza per l’interpretazione del risultato del test. Questo risultato indica che i livelli di IgE nel sangue sono superiori al normale. È consigliato quindi consultare un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATIVO: appare solo una linea colorata in corrispondenza della linea C (controllo). Questo risultato indica che i livelli di IgE nel sangue sono nella norma o comunque inferiori al valore su cui è stato tarato il test (100 UI\/mL).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NON VALIDO: non appaiono linee o appare solo una linea in corrispondenza T (test) e non in corrispondenza della linea C (controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test che deve essere considerato non valido, si consiglia di effettuare un nuovo test con un nuovo campione di sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Leggere attentamente le presenti istruzioni per l’uso prima di effettuare il test. Il test è affidabile se le istruzioni sono attentamente rispettate.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare il test dopo la data di scadenza o se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e Seguire esattamente la procedura rispettando le quantità indicate di sangue e diluente.\u003cbr\u003e Utilizzare il test e la lancetta pungidito solamente una volta.\u003cbr\u003e Il test è solo per uso esterno. Non ingerire.\u003cbr\u003e Dispositivo diagnostico in vitro per l’utilizzo individuale.\u003cbr\u003e Non consigliato l’utilizzo a persone che assumono medicinali che rendono il sangue più fluido (anticoagulanti) o persone che hanno problemi di emofilia.\u003cbr\u003e Dopo l’uso, smaltire tutti i componenti secondo le vigenti norme locali, chiedere consiglio al vostro farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare i componenti del test a temperatura dai 4 °C ai 30 °C. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit contiene:\u003cbr\u003e - busta contenente cassetta di test ed essiccante;\u003cbr\u003e - lancetta pungidito;\u003cbr\u003e - flaconcino contenente il diluente;\u003cbr\u003e - pipetta per il prelievo del sangue;\u003cbr\u003e - garza detergente per la pelle;\u003cbr\u003e - foglietto istruzioni per l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Martins T.B., Bandhauer M.E., Bunker A. M., Roberts W. L.: “New childhood and adult reference intervals for total IgE.” Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2014;133(2):589-91.\u003cbr\u003e 2. Chang M.L., Cui C., Liu Y.H., Pei L.C., Shao B.: “Analysis of total immunoglobulin E and specific immunoglobulin E of 3,721 patients with allergic disease”. Biomed Rep. 2015 Jul;3(4):573-577.\u003cbr\u003e 3. I. Leonard Bernstein, MD; James T. Li, et Al.: “Annals of allergy, asthma, \u0026amp; immunology.” March 2008; Vol 100, num 3, supplement 3.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 800018-1\u003c\/div\u003e","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58007325933951,"sku":"987166156","price":15.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/987166156.jpg?v=1784424607"},{"product_id":"test-autodiagnostico-prima-amniocheck-rilevazione-perdite-liquido-amniotico","title":"Test autodiagnostico prima amniocheck rilevazione perdite liquido amniotico","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRIMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003ch2\u003eAMNIOCHECK\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Self-test in vitro facile da usare che permette di rilevare eventuali perdite di liquido amniotico nel caso in cui il medico ritenga che il rischio di perdite di questo tipo sia superiore al normale.\u003cbr\u003e Il rischio di perdite di liquido amniotico è maggiore nelle 48 ore dopo il test di amniocentesi o in caso di precedenti episodi di rottura prematura delle membrane amniocoriali (PROM). Perdite ingiustificate, anche in assenza dei sopracitati fattori di rischio, possono essere legate alla PROM. AMNIOCHECK cambia colore se entra in contatto con un fluido caratterizzato da un valore di pH maggiore o uguale a 6.5. Il liquido amniotico presenta un valore di pH maggiore di 6.5.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’acqua del rubinetto può interferire con i risultati del test  -  lavare ed asciugare accuratamente le mani prima di effettuare il test.\u003cbr\u003e Estrarre AMNIOCHECK dalla bustina sigillata. Il dispositivo presenta una striscia di colore giallo chiaro. Fare aderire il dispositivo all’intimo. La striscia giallo chiaro deve trovarsi a contatto con la vagina. Indossare il dispositivo finché non si avverte la sensazione di bagnato (non più di 12 ore). Indossare AMNIOCHECK mentre si è seduti, in piedi o mentre si cammina, ma non mentre si è sdraiati.\u003cbr\u003e Quando si avverte la sensazione di una perdita, rimuovere il dispositivo e aspettare 15 minuti. Quindi controllare se è avvenuto un cambiamento cromatico a livello della striscia giallo chiaro. Anche quando si indossa un nuovo dispositivo, valutare la presenza di un eventuale cambio di colore.\u003cbr\u003e Se si percepisce una perdita, ma dopo 15 minuti il dispositivo è ancora completamente giallo chiaro, sostituirlo con un dispositivo nuovo.\u003cbr\u003e Smaltire il dispositivo con le stesse modalità con cui si smaltiscono altri prodotti igienici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 15 minuti dopo aver rimosso il dispositivo, controllare la presenza di un eventuale cambiamento cromatico. I risultati andrebbero letti in una stanza ben illuminata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Probabile perdita di liquido amniotico: se si riscontra un cambiamento di colore, parziale o completo, verso il blu o il verde di qualsiasi intensità, dimensione, forma e posizione, la perdita rilevata è probabilmente di liquido amniotico. Il cambiamento di colore può essere torbido e può essere più o meno intenso a livello di varie zone della striscia giallo chiaro. In ognuno di questi casi, consultare il proprio medico o dirigersi all’ospedale immediatamente.\u003cbr\u003e Importante: La striscia tende al verde\/blu anche in caso di infezioni vaginali. In caso di cambiamenti cromatici verso il blu o il verde, consultare sempre il proprio medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Probabile risultato negativo: se il dispositivo non cambia colore (rimane giallo oppure torna giallo dopo 15 minuti), non si trattava probabilmente di una perdita di liquido amniotico. Se si continuano a percepire perdite vaginali, applicare un nuovo dispositivo, ripetere il test e consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e In caso di perdite di liquido abbondanti o sospetta rottura delle acque contattare immediatamente il proprio ginecologo, anche in assenza di variazioni di colore del dispositivo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il dispositivo è monouso.\u003cbr\u003e Il prodotto è indicato per la rilevazione di perdite di liquido amniotico e per identificare eventuali cause di perdite durante la gravidanza. Per ottenere un’ulteriore diagnosi e intervento medico, riportare i risultati del test al proprio medico. Se si sospetta di aver contratto un’infezione vaginale, si raccomanda di consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e La terapia antibiotica o le infezioni vaginali (come ad esempio vaginosi batterica o tricomoniasi) possono condurre ad un elevato valore del pH vaginale, che può portare ad un risultato falso-positivo del test. La presenza di una eventuale infezione vaginale può essere valutata utilizzando procedure diagnostiche standard.\u003cbr\u003e Non usare AMNIOCHECK in caso siano passate meno di 12 ore dall'ultimo rapporto sessuale.\u003cbr\u003e Non usare AMNIOCHECK in caso siano passate meno di 12 ore dall'ultima lavanda vaginale.\u003cbr\u003e In caso di emorragie, il risultato andrebbe valutato da un medico. Riportare ogni episodio di emorragie\/perdite di sangue al proprio medico. Non considerare eventuali risultati positivi e ripetere il test nel caso in cui il dispositivo rilevi liquidi derivanti da una precedente doccia\/da un precedente bagno, in quanto potrebbero interferire con i risultati ottenuti.\u003cbr\u003e In caso di reazioni allergiche o irritazione della pelle nella zona di contatto con il dispositivo, interromperne l’uso e consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e Non utilizzare il test dopo la data di scadenza o se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Tenere AMNIOCHECK sigillato fino all’uso in modo da evitare qualsiasi tipo di contaminazione. Tenere in considerazione la data di scadenza del prodotto. In caso di dubbi, consultare il proprio farmacista.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit contiene:\u003cbr\u003e - 5 assorbenti test;\u003cbr\u003e - istruzioni per l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 100088-30\u003c\/div\u003e","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58007325966719,"sku":"987166170","price":34.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/987166170.jpg?v=1784424614"},{"product_id":"test-rapido-autodiagnostico-prima-celiachia-rilevazione-anticorpi-anti-dgp-di-classe-iga-e-igg-su-sangue-intero","title":"Test rapido autodiagnostico prima celiachia rilevazione anticorpi anti-dgp di classe iga e igg su sangue intero","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRIMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003ch2\u003eCELIAC TEST\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunocromatografico rapido per la rilevazione degli anticorpi anti-DGP sia di classe IgA che di classe IgG su sangue intero per lo screening della celiachia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare oppure utilizzare la garza detergente fornita. L’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione.\u003cbr\u003e Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta. Aprire il flaconcino svitando il tappo bianco, facendo attenzione a non farlo cadere. Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato.\u003cbr\u003e Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello. La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni. Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno.\u003cbr\u003e Prendere la pipetta senza premere il bulbo. Sono suggeriti due metodi di prelievo:\u003cbr\u003e - impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea.\u003cbr\u003e - appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la pipetta, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare il dito al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea.\u003cbr\u003e Evitare, per quanto possibile, di interrompere il contatto tra il sangue e la pipetta per impedire la formazione di bolle d’aria.\u003cbr\u003e Prendere il flaconcino precedentemente aperto e depositare subito al suo interno il sangue raccolto con la pipetta. Premere il bulbo della pipetta 2 o 3 volte ed assicurarsi che tutto il sangue sia sceso nella soluzione diluente. Quindi riposizionare il tappo a vite sul flacone e mescolare bene per almeno 10 secondi.\u003cbr\u003e Svitare il tappo blu dal flaconcino contagocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato). Depositare 3 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta (S).\u003cbr\u003e Attendere 10 minuti ed interpretare i risultati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e NEGATIVO: appare solo una linea colorata in corrispondenza della linea C (controllo). Questo risultato indica che non ci sono anticorpi anti-DGP nel sangue o che il loro livello è inferiore al limite rilevabile dal test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIVO: due linee colorate appaiono nella finestra di lettura in corrispondenza della linea T (test) e in corrispondenza della linea C (controllo). L’intensità della linea T può essere inferiore rispetto alla linea C. Il test deve quindi essere considerato come positivo a prescindere dall’intensità della banda test T. Questo risultato indica la presenza di anticorpi anti-DGP nel sangue e quindi una probabile celiachia. È necessario consultare il vostro medico per proseguire l’iter diagnostico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NON VALIDO: non appaiono linee o appare solo una linea in corrispondenza della linea T (test) e non in corrispondenza della linea C (controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test che deve essere considerato non valido, si consiglia di effettuare un nuovo test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Leggere attentamente le presenti istruzioni per l’uso prima di effettuare il test. Il test è affidabile se le istruzioni sono attentamente rispettate.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare il test dopo la data di scadenza o se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e Seguire esattamente la procedura rispettando le quantità indicate di sangue e diluente.\u003cbr\u003e Utilizzare il test e la lancetta pungidito solamente una volta.\u003cbr\u003e Il test è solo per uso esterno. Non ingerire.\u003cbr\u003e Dispositivo diagnostico in vitro per l’utilizzo individuale.\u003cbr\u003e Non consigliato l’utilizzo a persone che assumono medicinali che rendono il sangue più fluido (anticoagulanti) o persone che hanno problemi di emofilia.\u003cbr\u003e Dopo l’uso, smaltire tutti i componenti secondo le vigenti norme locali, chiedere consiglio al vostro farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura da 4 °C a 30°C. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit contiene:\u003cbr\u003e - busta di alluminio contenente cassetta di test e bustina di essiccante;\u003cbr\u003e - lancette pungidito sterili;\u003cbr\u003e - flaconcino contagocce contenente il diluente per il test;\u003cbr\u003e - pipetta per il prelievo del sangue;\u003cbr\u003e - garza detergente;\u003cbr\u003e - istruzioni per l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. P.D. Mooney, S.H.Wong, A.J.Johnston, M.Kurien, A.Avgerinos and D.S.Sanders “Increased detection of celiac disease with measurement of Deamidated Gliadin Peptide Andtibody befor endoscopy” Cli,.Gastroenterology and Hepatology 2015;13:1278-1284\u003cbr\u003e 2. N. R. Lewis \u0026amp; B. B. Scott “Meta-analysis: deamidated gliadin peptide antibody and tissue transglutaminase antibody compared as screening tests for coeliac disease” Alimentary Pharmacology \u0026amp; Therapeutics\u003cbr\u003e 3. A. Lammi, P. Arikoski, S. Simell, T. Kinnunen, V. Simell, S Paavanen-Huhtala, A. Hinkkanen, R. Veijola, M. Knip, J. Toppari, O. Vaarala, O. Simell, and J. Ilonen “Antibodies to Deamidated Gliadin Peptide in Diagnosis of Celiac Disease in Children” Gastroenterology - JPGN 2015;60: 626 - 631\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 100077\u003c\/div\u003e","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58007325999487,"sku":"987166244","price":15.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/987166244.jpg?v=1784424618"},{"product_id":"test-autodiagnostico-prima-kidneys-albumin-misurazione-livello-albumina-nelle-urine","title":"Test autodiagnostico prima kidneys albumin misurazione livello albumina nelle urine","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRIMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003ch2\u003eKIDNEYS ALBUMIN TEST\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo che permette la misurazione del livello di albumina nelle urine.\u003cbr\u003e Identifica in modo specifico le proteine presenti in urina umana e indica se la concentrazione e uguale o superiore a 10 mcg\/mL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lavare le mani con sapone e acqua calda, risciacquare con acqua pulita e lasciare asciugare.\u003cbr\u003e Preparare il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, estrarre solo la cassetta del test e buttare via il sacchetto dell’essiccante.\u003cbr\u003e Raccogliere l’urina in un contenitore pulito, asciutto e senza residui (non fornito). Premere il bulbo della pipetta e immergere la punta della pipetta nell’urina raccolta. Rilasciare il bulbo per raccogliere il campione di urina.\u003cbr\u003e Premere delicatamente il bulbo della pipetta e depositare 3 gocce di campione nel pozzetto (S) indicato sulla cassetta, attendere 1-2 secondi tra la dispensazione di una goccia e la successiva.\u003cbr\u003e Attendere 5 minuti e leggere i risultati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e NEGATIVO: due linee colorate appaiono nella finestra di lettura in corrispondenza della linea T (test) e della linea C (controllo). L'intensità della linea T può essere più chiara rispetto alla linea C. L’intensità del colore delle linee non ha nessuna importanza per l’interpretazione del risultato del test. Questo risultato indica che i livelli di albumina in urina sono nella norma o comunque inferiori al valore su cui e stato tarato il test (10 mcg\/mL).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIVO: appare solo una linea colorata in corrispondenza della linea di controllo C (controllo). Questo risultato indica che i livelli di albumina in urina sono superiori al normale. È consigliato quindi consultare un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NON VALIDO: non appaiono linee o appare solo una linea in corrispondenza della T (test) e non in corrispondenza della linea C (controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test che deve essere considerato non valido, si consiglia di effettuare un nuovo test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Leggere attentamente le presenti istruzioni per l’uso prima di effettuare il test. Il test è affidabile solo se le istruzioni sono attentamente rispettate.\u003cbr\u003e Tenere il test lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare il test dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o se la stessa è danneggiata.\u003cbr\u003e Seguire esattamente la procedura e i tempi.\u003cbr\u003e Utilizzare il test solamente una volta.\u003cbr\u003e Test solo per l’uso esterno. Non ingerire.\u003cbr\u003e Dispositivo diagnostico in vitro per l’utilizzo individuale.\u003cbr\u003e Dopo l’uso, smaltire tutti i componenti secondo le vigenti norme locali, chiedere consiglio al vostro farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura da 4 °C a 30 °C. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit contiene:\u003cbr\u003e - busta di alluminio contenente cassetta di test ed essiccante;\u003cbr\u003e - pipetta;\u003cbr\u003e - istruzioni per l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Urinary biomarkers of kidney dysfunction. Ann Biol Clin (Paris). 2015 Mar-Apr;73(2):151-7. doi: 10.1684\/ abc.2015.1029.\u003cbr\u003e 2. Lopez-Giacoman, Salvador and Magdalena Madero. “Biomarkers in chronic kidney disease, from kidney function to kidney damage” World journal of nephrology vol. 4,1 (2015): 57-73.\u003cbr\u003e 3. Sacks, David B et al. “Guidelines and recommendations for laboratory analysis in the diagnosis and management of diabetes mellitus” Diabetes care vol. 34,6 (2011): e61-99.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 820027-1\u003c\/div\u003e","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58007327179135,"sku":"987166283","price":15.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/987166283.jpg?v=1784424627"},{"product_id":"test-rapido-autodiagnostico-prima-prostatite-psa-determinazione-qualitativa-dei-livelli-di-psa-totale-nel-sangue-intero","title":"Test rapido autodiagnostico prima prostatite psa determinazione qualitativa dei livelli di psa totale nel sangue intero","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRIMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e \u003ch2\u003ePROSTATE PSA TEST\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Self-test per la rilevazione dell’Antigene Prostatico Specifico (PSA) in campioni di sangue intero.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare oppure utilizzare la garza detergente fornita. L’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione.\u003cbr\u003e Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta. Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato.\u003cbr\u003e Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello. La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni. Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno.\u003cbr\u003e Prendere la pipetta senza premere il bulbo. Sono suggeriti due metodi di prelievo:\u003cbr\u003e - impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea.\u003cbr\u003e - appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la pipetta, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare il dito al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea.\u003cbr\u003e Evitare, per quanto possibile, di interrompere il contatto tra il sangue e la pipetta per impedire la formazione di bolle d’aria.\u003cbr\u003e Depositare il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto indicato (S) sulla cassetta, premendo il bulbo della pipetta.\u003cbr\u003e Svitare il tappo blu dal flaconcino contagocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato). Depositare 2 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta, attendendo circa 5 secondi tra la prima e la seconda goccia.\u003cbr\u003e Attendere 5 minuti e leggere i risultati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: due linee colorate appaiono nella finestra di lettura in corrispondenza della linea T (test) e della linea C (controllo). L’intensità della linea T può essere più chiara rispetto alla linea C. L’intensità del colore delle linee non ha nessuna importanza per l’interpretazione del risultato del test. Questo risultato indica che il valore di Antigene Prostatico Specifico (PSA) nel sangue è più alto del valore normale e quindi è necessario consultare un dottore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATIVO: appare solo una linea colorata in corrispondenza della linea C (controllo). Questo risultato indica che il valore di Antigene Prostatico Specifico (PSA) è nella norma. Un risultato negativo non esclude la possibilità di patologie prostatiche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NON VALIDO: non appaiono linee o appare solo una linea in corrispondenza della linea T (test) e non in corrispondenza della linea C (controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test che deve essere considerato non valido, si consiglia di effettuare un nuovo test con un nuovo campione di sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Leggere attentamente le presenti istruzioni per l’uso prima di effettuare il Test. Il Test è affidabile se le istruzioni sono attentamente rispettate.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non utilizzare il test dopo la data di scadenza o se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e Seguire esattamente la procedura rispettando le quantità indicate di sangue e diluente.\u003cbr\u003e Utilizzare il test e la lancetta pungidito solamente una volta.\u003cbr\u003e Il test è solo per uso esterno. Non ingerire.\u003cbr\u003e Dispositivo diagnostico in vitro per l’utilizzo individuale.\u003cbr\u003e Non consigliato l’utilizzo a persone che assumono medicinali che rendono il sangue più fluido (anticoagulanti) o persone che hanno problemi di emofilia. 10. Dopo l’uso, smaltire tutti i componenti secondo le vigenti norme locali, chiedere consiglio al vostro farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura da 4 °C a 30 °C. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit contiene:\u003cbr\u003e - busta di alluminio contenente cassetta di test e bustina essiccante;\u003cbr\u003e - lancette pungidito sterili;\u003cbr\u003e - flaconcino contagocce contenente diluente per il test;\u003cbr\u003e - pipetta per prelievo di sangue;\u003cbr\u003e - garza detergente;\u003cbr\u003e - istruzioni per l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Catalona W.J., Southwick P.C., Slawin K.M., Partin A.W., Brawer M.K., Flanigan R.C., Patel A., Richie J.P., Walsh P.C., Scardino P.T., Lange P.H., Gasior G.H., Loveland K.G., Bray K.R.: Comparison of percent free PSA, PSA density, and age-specific PSA cutoffs for prostate cancer detection and staging. Urology. 2000 Aug 1;56(2):255-60.\u003cbr\u003e 2. Fritsche H.A., Babaian R.J.: Analytical performance goals for measuring prostate-specific antigen. Clin Chem. 1993 Jul;39(7):1525-29.\u003cbr\u003e 3. Catalona W.J. “Prostate Cancer Screening” Med Clin North Am. 2018 Mar;102(2):199-214.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 800080-1\u003c\/div\u003e","brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58007328948607,"sku":"987166307","price":15.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/987166307.jpg?v=1784424633"},{"product_id":"test-rapido-urina-10parametri-reactif","title":"Test rapido urina 10parametri reactif","description":null,"brand":"Benessere Farmacia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58007377674623,"sku":"912280043","price":24.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"screen-test-rapido-influenza-ab-compreso-h1n1-e-h3n2-su-tampone-nasale-screen-flu-1-pezzo","title":"Screen test rapido influenza a\/b compreso h1n1 e h3n2 su tampone nasale screen flu 1 pezzo","description":"\u003ch2\u003eScreen Flu\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eTEST INFLUENZA A\/B\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e test rapido che rileva la presenza del virus dell'influenza compreso la Suina H1N1.\u003cbr\u003e Il risultato è immediato e diviso per influenza A (incluso H1N1) e B influenza meno pericolosa.\u003cbr\u003e Test rapido per l’individuazione qualitativa degli antigeni dell’influenza di tipo A e B (nucleoproteine) estratti da campioni respiratori tramite tampone nasofaringeo.\u003cbr\u003e Si differenzia da altri prodotti perche in grado di differenziare il risultato tra influenza A (incluso H1N1) e influenza B.\u003cbr\u003e La sensibilità e la specificità del presente test sono state analizzate tramite RT-PCR: la sensibilità e specificità relativa del test per Influenza A e B è 84.4% e 94.7% per i ceppi A e 84.3% e 95.5% per i ceppi B.\u003cbr\u003e Il test può individuare le nucleoproteine di vari sottotipi dell’influenza A indipendenti dalle proteine superficiali H e N (incluso H1N1 e H3N2).\u003cbr\u003e Solo per uso professionale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e R90-112","brand":"Screen italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58007392158079,"sku":"913903466","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1000\/7733\/9007\/files\/913903466.jpg?v=1784427676"},{"product_id":"strisce-urina-in-flacone-10-parametri-100-pezzi","title":"Strisce urina in flacone 10 parametri 100 pezzi","description":null,"brand":"Gima","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58007418732927,"sku":"984599492","price":13.96,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]}],"url":"https:\/\/benesserefarmacia.it\/collections\/diagnostici-e-termoterapia.oembed?page=2","provider":"Benessere Farmacia","version":"1.0","type":"link"}