Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano per tallone 5 pezzi

Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.

Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.

Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.

Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.

Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.

Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento
Codice	Misure	Unità per confezione	Codifica ISO	Codice PARAF	RDM
420804	8x8 cm	10		923590158	1236535/R
420680	10x10 cm	10	09.21.12.003	922859931	1236555/R
420619	12,5x12,5cm	10		922859943	1236556/R
420621	17,5x17,5cm	10		922860059	1236565/R
420623	21x21 cm	5	09.21.12.006	922860061	1236567/R
420624	25x30 cm	5		922860073	1236569/R
420625	20x14 cm-Tallone	5	09.21.12.012	922860085	1236571/R
420626	20x17 cm-Sacro	5	09.21.12.012	922860097	1236574/R
420828	24x21.5 cm-Sacro	5	09.21.12.012	926550322	1236575/R
421151	10x20 cm	10		970527990	1377881/R
421153	10x25 cm	10		970528028	1377882/R
421155	10x30 cm	10		970528030	1377885/R

Caratteristiche fisiche
Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h*
Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)	11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs
Ritenzione e assorbimento sotto compressione*
Assorbenza (g/g)	10,71 ± 0,54
Ritenzione (g/g)	8,73 ± 0,29
Percentuale ritenuta	81,6 ± 2,5
Spessore del bordo (mm)	0,25
Larghezza bordo adesivo (cm)	2 cm

* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing

	Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)	Capacità di assorbimento (g/cm2)	Capacità di ritenzione (g/cm2)
24 h	0,942	0,496	1,439
48 h	1,914	0,493	2,407
72 h	2,911	0,493	3,404